6-(methylamino)-9-[2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]-2-(trifluoromethyl)purine methanesulfonic acid salt | 660867-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-(methylamino)-9-[2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]-2-(trifluoromethyl)purine methanesulfonic acid salt
• 英文别名: methanesulfonic acid;N-methyl-9-[2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]-2-(trifluoromethyl)purin-6-amine
• CAS: 660867-37-8
• 化学式: CH₄O₃S*C₁₂H₁₁F₃N₈
• 分子量: 420.375
• InChiKey: PVORBCRFVDJVPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(methylamino)-9-[2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]-2-(trifluoromethyl)purine 、 甲烷磺酸 、 甲胺 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以74%的产率得到6-(methylamino)-9-[2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]-2-(trifluoromethyl)purine methanesulfonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 2-TRIFLUORMETHYL-6-AMINOPURINE AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 4

  摘要：

  公开号：

  WO2004014913A3

文献信息

• Phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：Tehim Ashok

  公开号：US20070093510A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds of the Formula I: wherein R 1 and R 2 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过公式I的新化合物实现的：其中R1和R2如此定义。
• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：Tehim Ashok

  公开号：US20100004236A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds of the Formula I: wherein R 1 and R 2 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过公式I中的新化合物实现的：其中R1和R2如此定义。
• DERIVATIVES OF 2-TRIFLUORMETHYL-6-AMINOPURINE AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：Memory Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1529049B1

  公开（公告）日：2009-11-18
• US7332486B2
  申请人：——

  公开号：US7332486B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• [EN] DERIVATIVES OF 2-TRIFLUORMETHYL-6-AMINOPURINE AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 4
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004014913A3

  公开（公告）日：2004-07-29