<17,16a-d>-2'-methyloxazoline derivative of 21-acetoxy-pregn-4-ene-3,20-dione | 21269-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: <17,16a-d>-2'-methyloxazoline derivative of 21-acetoxy-pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: [17,16a-d]-2'-methyloxazoline derivative of 21-acetoxy-pregn-4-ene-3,20-dione；21-Hydroxy-2'-methyl-16beta-5'H-pregn-4-eno(17,16-d)oxazole-3,20-dione 21-acetate；[2-oxo-2-[(1R,2S,4R,8S,9S,12S,13R)-6,9,13-trimethyl-16-oxo-5-oxa-7-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-6,17-dien-8-yl]ethyl] acetate
• CAS: 21269-13-6
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₅
• 分子量: 427.541
• InChiKey: VVMRUTPNARVFIR-WFTCPIGBSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <17,16a-d>-2'-methyloxazoline derivative of 21-acetoxy-pregn-4-ene-3,20-dione 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.155 g的产率得到<17,16a-d>-2'-methyloxazoline derivative of 21-hydroxypregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 141. Iodosobenzene diacetate for theα-hydroxylation of [17,16a]-2′-methyloxazoline derivatives of 20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00580025
• 作为产物：
  描述：

  <17,16a-d>-2'-methyloxazoline derivative of 20,20-dimethoxypregn-5-ene-3β,21-diol 在 吡啶 、 盐酸 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 <17,16a-d>-2'-methyloxazoline derivative of 21-acetoxy-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 141. Iodosobenzene diacetate for theα-hydroxylation of [17,16a]-2′-methyloxazoline derivatives of 20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00580025

文献信息

• Transformed steroids. 141. Iodosobenzene diacetate for theα-hydroxylation of [17,16a]-2′-methyloxazoline derivatives of 20-ketosteroids
  作者：A. V. Kamernitskii、A. M. Turuta、T. M. Fadeeva、A. A. Korobov、A. I. Terekhina、T. I. Gritsina

  DOI：10.1007/bf00580025

  日期：1984.11