<17,16a-d>-2'-methyloxazoline derivative of 20,20-dimethoxypregn-5-ene-3β,21-diol | 96700-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: <17,16a-d>-2'-methyloxazoline derivative of 20,20-dimethoxypregn-5-ene-3β,21-diol
• 英文别名: [17,16a-d]-2'-methyloxazoline derivative of 20,20-dimethoxypregn-5-ene-3β,21-diol
• CAS: 96700-71-9
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₅
• 分子量: 433.588
• InChiKey: ULCZZMVHQJCWAK-WEJIDEKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  80.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <17,16a-d>-2'-methyloxazoline derivative of 20,20-dimethoxypregn-5-ene-3β,21-diol 在 吡啶 、 盐酸 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 <17,16a-d>-2'-methyloxazoline derivative of 21-acetoxy-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 141. Iodosobenzene diacetate for theα-hydroxylation of [17,16a]-2′-methyloxazoline derivatives of 20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00580025
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 <17,16a-d>-2'-methyloxazoline derivative of 3β-hydroxypregn-5-en-20-one 在 sodium hydroxide 、 碘苯二乙酸 作用下， 反应 3.5h， 以0.8 g的产率得到<17,16a-d>-2'-methyloxazoline derivative of 20,20-dimethoxypregn-5-ene-3β,21-diol
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 141. Iodosobenzene diacetate for theα-hydroxylation of [17,16a]-2′-methyloxazoline derivatives of 20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00580025

文献信息

• Use of Diacetoxyphenyliodine for α-Hydroxylation of 20-Oxosteroids Fused with Heterocycles in Position 16α,17α
  作者：A. V. Kamernitzky、A. M. Turuta、T. M. Fadeeva、Z. I. Istomina

  DOI：10.1055/s-1985-31200

  日期：——