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1,2,3,7,12,12a-hexahydro-6,10-dihydroxy-5,9-dimethoxybenzo-<5,6>-cyclohept-(1,2,3,-ij)-N-methylisoquinoline
1,2,3,7,12,12a-hexahydro-6,10-dihydroxy-5,9-dimethoxybenzo-<5,6>-cyclohept-(1,2,3,-ij)-N-methylisoquinoline | 57287-96-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
二苯并环庚烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,7,12,12a-hexahydro-6,10-dihydroxy-5,9-dimethoxybenzo-<5,6>-cyclohept-(1,2,3,-ij)-N-methylisoquinoline
英文别名
Benzocycloheptano[2,3,4-I,j]isoquinoline, 4,5,6,6a-tetrahydro-1,9-dihydroxy-2,10-dimethoxy-5-methyl-;5,16-dimethoxy-11-methyl-11-azatetracyclo[8.7.1.03,8.014,18]octadeca-1(18),3,5,7,14,16-hexaene-6,17-diol
CAS
57287-96-4
化学式
C
20
H
23
NO
4
mdl
——
分子量
341.407
InChiKey
FCUPBHSFILPSGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
25
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
62.2
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2,3,7,12,12a-hexahydro-6,10-dihydroxy-5,9-dimethoxybenzo-<5,6>-cyclohept-(1,2,3-ij)-isoquinoline
83607-58-3
C
19
H
21
NO
4
327.38
——
coreximine
6719-48-8
C
19
H
21
NO
4
327.38
反应信息
作为产物:
描述:
coreximine
在 ammonium chloride 、 sodium cyanoborohydride 、
potassium hydrogencarbonate
、
锌
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 25.0h, 生成
1,2,3,7,12,12a-hexahydro-6,10-dihydroxy-5,9-dimethoxybenzo-<5,6>-cyclohept-(1,2,3,-ij)-N-methylisoquinoline
参考文献:
名称:
Sharma, Padam N.; Rice, Kenner C.; Brossi, Arnold, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 10, p. 1895 - 1901
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Sharma, Padam N.; Rice, Kenner C.; Brossi, Arnold, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 10, p. 1895 - 1901
作者:
Sharma, Padam N.、Rice, Kenner C.、Brossi, Arnold
DOI:
——
日期:
——
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