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(o-Cl-C6H4)CH2NCH-2-py | 865361-60-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(o-Cl-C6H4)CH2NCH-2-py
英文别名
N-[(2-chlorophenyl)methyl]-1-pyridin-2-ylmethanimine
(o-Cl-C6H4)CH2NCH-2-py化学式
CAS
865361-60-0
化学式
C13H11ClN2
mdl
——
分子量
230.697
InChiKey
MATUAVWGMAEVFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    362.9±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-Me2Fe(PMe3)4(o-Cl-C6H4)CH2NCH-2-py 为溶剂, 以65%的产率得到trans-(κ-C,N,N'-(o-Cl-C6H3-2-yl)CH2NCH-2-py)(trimethylphosphine)2FeCH3
    参考文献:
    名称:
    铁的含芳基吡啶亚胺和氮杂烯丙基螯合物对强磁场配位化合物
    摘要:
    已经准备了一系列的芳基和吡啶基亚胺铁配合物,以探索由芳基螯合物提供的强场的产生以及氮杂烯丙基官能团的潜在支持。顺式-(Me 3 P)4 FeMe 2和基于亚氨基的配体前体提供了反式-{κ- C,N,N '-(XAr-2-yl)CH 2 N 2CH-2-py}(PMe 3)2 Fe II CH 3(X = H,1 ; p -OMe,2 ; o -Cl,3)和反式-{κ-Ç,Ñ,Ñ ' - (p -吨卜氩-2-基)= NCH 2 -2-吡啶}(PME 3)2的Fe II CH 3(4)伴随2 PME 3和CH 4通过ARH激活。热解4 + PME 3给CH 4和PY CH活化,以提供聚体- {κ- Ç,Ñ,Ç ' - (p -吨卜氩-2-基)= NCH 2(2-PY-3- yl)}(PMe 3)3 Fe II(6)。的衍生化6与MeOTf产生[聚体- {κ- Ç,Ñ,C' - (p -吨卜氩-2-基)=
    DOI:
    10.1021/om900793c
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文献信息

  • Aryl-Containing Pyridine-Imine and Azaallyl Chelates of Iron toward Strong Field Coordination Compounds
    作者:Emily C. Volpe、Peter T. Wolczanski、Emil B. Lobkovsky
    DOI:10.1021/om900793c
    日期:2010.1.25
    CH4 and py CH activation to provide mer-κ-C,N,C′-(p-tBu-Ar-2-yl)CH═NCH2(2-py-3-yl)}(PMe3)3FeII (6). Derivatization of 6 with MeOTf produced [mer-κ-C,N,C′-(p-tBu-Ar-2-yl)CH═NCH2(2-py-NCH3-3-yl)}(PMe3)3FeII]OTf (7), which could be deprotonated to give the zwitterionic azaallyl mer-κ-C,N,C′-(p-tBu-Ar-2-yl)CHNCH(2-py-NCH3-3-yl)}(PMe3)3FeII (8). Oxidation of 4 with AgOTf generated [trans-κ-C,N,N′-(p-t
    已经准备了一系列的芳基和吡啶基亚胺铁配合物,以探索由芳基螯合物提供的强场的产生以及氮杂烯丙基官能团的潜在支持。顺式-(Me 3 P)4 FeMe 2和基于亚氨基的配体前体提供了反式-κ- C,N,N '-(XAr-2-yl)CH 2 N 2CH-2-py}(PMe 3)2 Fe II CH 3(X = H,1 ; p -OMe,2 ; o -Cl,3)和反式-κ-Ç,Ñ,Ñ ' - (p -吨卜氩-2-基)= NCH 2 -2-吡啶}(PME 3)2的Fe II CH 3(4)伴随2 PME 3和CH 4通过ARH激活。热解4 + PME 3给CH 4和PY CH活化,以提供聚体- κ- Ç,Ñ,Ç ' - (p -吨卜氩-2-基)= NCH 2(2-PY-3- yl)}(PMe 3)3 Fe II(6)。的衍生化6与MeOTf产生[聚体- κ- Ç,Ñ,C' - (p -吨卜氩-2-基)=
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