3-(4-氯苄基)氮杂环丁烷 | 606129-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-氯苄基)氮杂环丁烷
• 英文名称: 3-(4-chloro-benzyl)-azetidine
• 英文别名: 3-(4-Chlorobenzyl)azetidine；3-[(4-chlorophenyl)methyl]azetidine
• CAS: 606129-49-1
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN
• mdl: MFCD09053247
• 分子量: 181.665
• InChiKey: UTOUVXKYESEICL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid (2R,3R,4S,5R)-4-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-(2-nitro-6-phenethylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 、 3-(4-氯苄基)氮杂环丁烷 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R)-3,4-diacetoxy-5-{2-[3-(4-chloro-benzyl)-azetidin-1-yl]-6-phenethylamino-purin-9-yl}-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  式(I)的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备和用作药物，其中R1、R2、R3、R4和W的定义如本文所述。

  公开号：

  US20090240045A1

文献信息

• Azetidine derivatives as ccr-3 receptor antagonists
  申请人：Le Grand Mark Darren

  公开号：US20050222118A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein Ar, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , m, n, p and q have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by CCR3. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中Ar、X、Y、R1、R2、R3、R5、m、n、p和q的含义如规范所示，对于治疗由CCR3介导的疾病是有用的。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Azetidine derivatives as CCR-3 receptor antagonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07288537B2

  公开（公告）日：2007-10-30

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein Ar, X, Y, R1, R2, R3, R5, m, n, p and q have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by CCR3. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，可以是自由形式或盐形式，其中Ar，X，Y，R1，R2，R3，R5，m，n，p和q的含义如规范所示，对于治疗由CCR3介导的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• AZETIDINE DERIVATIVES AS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1487435A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• ADENOSINE DERIVATIVES HAVING A2A RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1861412A1

  公开（公告）日：2007-12-05
• USE OF 2-(PURIN-9-YL)-TETRAHYDOFURAN-3,4-DIOL DERIVATIVES AS ADENOSINE A2A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2018381A2

  公开（公告）日：2009-01-28