Methyl 4-(acetylamino)-3-amino-5-[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl]thiophene-2-carboxylate | 851626-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Methyl 4-(acetylamino)-3-amino-5-[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-acetamido-3-amino-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 851626-95-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₅S₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: POQVACBORDQJDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(acetylamino)-3-amino-5-[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl]thiophene-2-carboxylate 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.08h， 生成 methyl 7-ethoxymethilidenamino-2-oxo-3H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  以 2-酰基氨基-3,3-二氯丙烯腈为原料，简便合成新的噻吩并[2,3-b][1,4]噻嗪衍生物

  摘要：

  在甲醇钠和硫酸的存在下，容易获得的 2-酰基氨基-3,3-二氯丙烯腈依次用巯基乙酸甲酯处理，得到 7-氨基-2-氧代-3H-噻吩并[2,3-b 的甲酯][1,4]噻嗪-6-羧酸。首先用原甲酸三乙酯处理，然后用氨或伯胺处理，嘧啶-4-one 核与噻吩噻嗪系统退火，光谱方法和 X 射线衍射分析证实了这一点。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:411–415, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20232

  DOI：

  10.1002/hc.20232
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylamino-3,3-dichloroacrylonitrile 、 巯基乙酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以66%的产率得到Methyl 4-(acetylamino)-3-amino-5-[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  以 2-酰基氨基-3,3-二氯丙烯腈为原料，简便合成新的噻吩并[2,3-b][1,4]噻嗪衍生物

  摘要：

  在甲醇钠和硫酸的存在下，容易获得的 2-酰基氨基-3,3-二氯丙烯腈依次用巯基乙酸甲酯处理，得到 7-氨基-2-氧代-3H-噻吩并[2,3-b 的甲酯][1,4]噻嗪-6-羧酸。首先用原甲酸三乙酯处理，然后用氨或伯胺处理，嘧啶-4-one 核与噻吩噻嗪系统退火，光谱方法和 X 射线衍射分析证实了这一点。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:411–415, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20232

  DOI：

  10.1002/hc.20232