(3R*,4R*)-2-benzyl-3,4-dihydroxymethyl-5,5-bis(trifluoromethyl)-isoxazolidine | 145653-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R*,4R*)-2-benzyl-3,4-dihydroxymethyl-5,5-bis(trifluoromethyl)-isoxazolidine
• 英文别名: Bjhmzmxlsvywmn-mnovxskesa-；[(3R,4S)-2-benzyl-3-(hydroxymethyl)-5,5-bis(trifluoromethyl)-1,2-oxazolidin-4-yl]methanol
• CAS: 145653-48-1；145653-49-2
• 化学式: C₁₄H₁₅F₆NO₃
• 分子量: 359.268
• InChiKey: BJHMZMXLSVYWMN-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-3-三氟甲基丁酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (3R*,4R*)-2-benzyl-3,4-dihydroxymethyl-5,5-bis(trifluoromethyl)-isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  A cycloadditive route to trifluoromethyl-substituted aminoalcohols

  摘要：

  A synthetic approach to the title compounds is described, involving the 1,3-dipolar cycloaddition of nitrones to trifluoromethyl-substituted alkene derivatives, followed by reductive ring opening of the so obtained isoxazolidines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81194-7

文献信息

• A cycloadditive route to trifluoromethyl-substituted aminoalcohols
  作者：Pierfrancesco Bravo、Luca Bruché、Giovanni Fronza、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81194-7

  日期：1992.1

  A synthetic approach to the title compounds is described, involving the 1,3-dipolar cycloaddition of nitrones to trifluoromethyl-substituted alkene derivatives, followed by reductive ring opening of the so obtained isoxazolidines.