N,N-dimethyl-1H-pyrazol-3-amine | 26387-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 3-Dimethylamino-pyrazole；N,N-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine
• CAS: 26387-78-0
• 化学式: C₅H₉N₃
• 分子量: 111.147
• InChiKey: NQGMOQTWQSDHLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)苯甲腈 、 N,N-dimethyl-1H-pyrazol-3-amine 以 N-甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-(2-chloro-6-cyano-4-trifluoromethylphenyl)-3-dimethyl-aminopyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine

  摘要：

  一种具有杀虫活性的配方(I)的苯基取代的杂环化合物：##STR1##其中R.sup.1是可选择地取代的吡啶酮、硫代吡啶酮、嘧啶硫酮、嘧啶酮、吡唑、咪唑或三唑基团；R.sup.2是氢、卤素、卤代烷基、硝基或氰基；R.sup.3和R.sup.5分别选自氢、卤素、烷基或环烷基；R.sup.4是卤素、卤代烷基、卤代氧烷基或S(O).sub.nR.sup.6，其中R.sup.6是烷基、卤代烷基或环烷基，n为0、1或2。

  公开号：

  US05109004A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-tris(dimethylamino)propyne 在 MeCONHNH₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到N,N-dimethyl-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Orthoamide，LXV [1]。Kondensationsreaktionen von 脒，胍，肼和肼衍生物 mit Orthoamiden von Alkincarbonsäuren / Orthoamides，LXV [1]。脒、胍、肼和肼衍生物与炔羧酸的邻酰胺的缩合反应

  摘要：

  邻酰胺衍生物4与脒10和胍11反应得到4-二甲氨基嘧啶12。3-二甲氨基-吡唑13a-c可以由邻酰胺4和肼制备。通过晶体结构分析确定其组成的肼衍生物14在将肼逐滴加入4d的THF中的沸腾溶液中时以低收率获得。甲基-和苯肼与邻酰胺4a、c反应产生异构吡唑19和20的混合物。4c与酰基肼21a-e反应得到吡唑13b。根据该方案，吡唑 26 是在 4a 和乙酰酰肼的反应中产生的，而 4a 与芳族酸酰肼 21c-e 反应得到缩合产物，可能是脒腙28。4，5-二氮杂-辛四烯衍生物30由4c与对甲苯磺酰肼反应产生。烯酮胺 34a-c 是原酰胺 4b-d 与 4,4-二甲基氨基硫脲 34 反应的产物，加热环化得到高熔点吡唑硫酮 35a-c。根据 35c 的晶体结构分析，该化合物具有两性离子特性，并通过固态氢桥缔合。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0804

文献信息

• 신규 오토탁신 저해 화합물 및 이를 함유하는 약제학적 조성물
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCES, INC. 주식회사 레고켐 바이오사이언스(120060498483) Corp. No ▼ 160111-0206866BRN ▼314-81-82268

  公开号：KR101798840B1

  公开（公告）日：2017-11-17

  본 발명은 오토탁신의 활성화 또는 리소포스파티드산의 농도 증가에 의한 병태 또는 질환의 치료 및 예방을 위한 신규 오토탁신 저해 화합물 및 이를 함유하는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 신규 화합물은 오토탁신 저해제로, 리소포스파티드산의 생성을 저해함으로서, 심혈관 질환, 암, 대사성 질환, 신장 질환, 간 질환, 염증성 질환, 신경계 질환, 호흡계 질환, 섬유성 질병, 안구 질환, 담즙울체성 형태 및 다른 형태의 만성소양증 또는 급성 또는 만성 장기 이식 거부반응의 치료 또는 예방에 유용하다.

  本发明涉及用于治疗或预防由自噬活化或增加的氧化磷酸化酸浓度引起的病症或疾病的新自噬抑制剂及其含有药剂学组合物。本发明的新化合物作为自噬抑制剂，通过抑制氧化磷酸化酸的生成，对心血管疾病、癌症、代谢性疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、炎症性疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、纤维性疾病、眼科疾病、糖尿病性视网膜病变及其他形式的慢性肾病或急性或慢性器官移植排斥反应的治疗或预防有益。
• COMPOUNDS WITH COPPER- OR ZINC-ACTIVATED TOXICITY AGAINST MICROBIAL INFECTION
  申请人：Kansas State University Research Foundation

  公开号：US20220024877A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Heterocyclic compounds with a novel pyrazole thioamide-based NNSN structural motif, having highly effective zinc- or copper-activated toxicity against microbial infections at micromolar or nanomolar minimum inhibitory concentrations (MIC), and methods of making and using same.

  具有新型吡唑硫酰胺基NNSN结构基元的杂环化合物，对微生物感染具有高效的锌或铜活化毒性，在微摩尔或纳摩尔最小抑制浓度（MIC）下，以及制备和使用这些化合物的方法。
• 2-Propene-1-Ones As Hsp 70 Inducers
  申请人：Kumar Prabhat

  公开号：US20080207608A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to novel compounds of 2-propene-1-one series, of general formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them, wherein R 5 , R 6 , Q and Y are as defined in the specification. The present invention also relates to a process for preparing such compounds, compositions containing such compounds, and use of such compound and composition in medicine. The compounds of the general formula (I) induce HSP-70 and are useful for the treatment of diseases accompanying pathological stress in a living mammalian organism, including a human being, such as stroke, myocardial infarction, inflammatory disorder, hepatotoxicity, sepsis, diseases of viral origin, allograft rejection, tumourous diseases, gastric mucosal damage, brain haemorrhage, endothelial dysfunctions, diabetic complications, neuro-degenerative diseases, post-traumatic neuronal damage, acute renal failure, glaucoma and aging related skin degeneration.

  本发明涉及2-丙烯酮系列的新化合物，通式为（I），它们的衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，多晶形，药学上可接受的盐，药学上可接受的溶剂和含有它们的药学上可接受的组合物，其中R5，R6，Q和Y如规范中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的过程，含有这种化合物的组合物，以及在医学上使用这种化合物和组合物。通式（I）的化合物诱导HSP-70，并用于治疗伴随病理应激的疾病，包括中风，心肌梗死，炎症性疾病，肝毒性，败血症，病毒性疾病，异体移植排斥，肿瘤性疾病，胃黏膜损伤，脑出血，内皮功能障碍，糖尿病并发症，神经退行性疾病，创伤后神经损伤，急性肾衰竭，青光眼和与衰老相关的皮肤退化。
• 6,7-diaza-dithiafulvalenes and 5-aza-8a-azonia-dithiafulvalenes
  作者：Rudolf Gompper、Rainer Guggenberger

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83966-0

  日期：1986.1

  3-Dimethylamino- and 3,5-Bis-dimethylamino-pyrazoles react with 1,2- and 1,3-dithiolium salts to form 6,7-diaza-dithiafulvalenes and 5-aza-8a-azonia-dithiafulvalenes, a new type of heterofulvalenes.

  3-二甲基氨基-和3,5-双-二甲基氨基-吡唑与1,2-和1,3-二硫鎓盐反应形成6,7-二氮杂-二硫富瓦烯和5-氮杂-8a-氮杂-二硫富瓦烯杂富戊烯。
• [EN] 2-PROPENE-1-ONES AS HSP 70 INDUCERS<br/>[FR] 2-PROPENE-1-ONES UTILISES COMME INDUCTEURS DE HSP 70
  申请人：TORRENT PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005097746A3

  公开（公告）日：2006-01-19