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3,3,4a-trimethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-benzo[4,5]thiazolo[3,2-
c
]pyrimidine-1-thione
3,3,4a-trimethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-benzo[4,5]thiazolo[3,2-
c
]pyrimidine-1-thione | 59336-22-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3,4a-trimethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-benzo[4,5]thiazolo[3,2-
c
]pyrimidine-1-thione
英文别名
3,3,4a-Trimethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-benzo[4,5]thiazolo[3,2-
c
]pyrimidin-1-thion;2,3,4,4a-Tetrahydro-3,3,4a-trimethyl-1H-pyrimido<6.1-b>benzthiazol-1-thion;3,3,4a-Trimethyl-2,4-dihydropyrimido[6,1-b][1,3]benzothiazole-1-thione
CAS
59336-22-0
化学式
C
13
H
16
N
2
S
2
mdl
——
分子量
264.415
InChiKey
MXDOZWFTOFGLAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
72.7
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,3,4a-trimethyl-1-methylsulfanyl-4H-pyrimido[6,1-b][1,3]benzothiazole
121106-23-8
C
14
H
18
N
2
S
2
278.442
——
1-methoxy-3,3,4a-trimethyl-4H-pyrimido[6,1-b][1,3]benzothiazole
121106-28-3
C
14
H
18
N
2
OS
262.376
反应信息
作为反应物:
描述:
3,3,4a-trimethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-benzo[4,5]thiazolo[3,2-
c
]pyrimidine-1-thione
在
sodium methylate
、 sodium hydride 作用下, 反应 3.0h, 生成
1-methoxy-3,3,4a-trimethyl-4H-pyrimido[6,1-b][1,3]benzothiazole
参考文献:
名称:
Kashima, Choji; Shimizu, Masao; Harada, Kazuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 6, p. 1713 - 1717
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-氨基苯硫醇
、
4-isothiocyanato-4-methylpentan-2-one
在
硫酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 6.0h, 以52%的产率得到3,3,4a-trimethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-benzo[4,5]thiazolo[3,2-
c
]pyrimidine-1-thione
参考文献:
名称:
Sahu, Rajesh K.; Magan, Archana; Gupta, Bina, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 88, # 1-4, p. 45 - 52
摘要:
DOI:
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文献信息
Sondhi, Sham M.; Singhal, Nidhi; Verma, Rajeshwar P., Monatshefte fur Chemie, 2000, vol. 131, # 5, p. 501 - 509
作者:
Sondhi, Sham M.、Singhal, Nidhi、Verma, Rajeshwar P.、Arora, Sudershan K.、Shukla, Rakesh、Raghubir, Ram
DOI:
——
日期:
——
2-Pyrimidinethiols
作者:
Roger A. Mathes
DOI:
10.1021/ja01103a519
日期:
1953.4
�ber kondensierte Heterocyclen aus ?-Isothiocyanatoketonen und Aminoalkoholen bzw. Diaminen
作者:
Gustav Zigeuner、W.-Bernd Lintschinger、Alfred Fuchsgruber、Krystyna Kollmann
DOI:
10.1007/bf00909093
日期:
——
Sahu Rajesh K., Magan Archana, Gupta Bina, Sondhi Sham M., Srimal Rikshab+, Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. elem, 88 (1994) N 1-4, S 45-51
作者:
Sahu Rajesh K., Magan Archana, Gupta Bina, Sondhi Sham M., Srimal Rikshab+
DOI:
——
日期:
——
Kashima, Choji; Shimizu, Masao; Harada, Kazuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 6, p. 1713 - 1717
作者:
Kashima, Choji、Shimizu, Masao、Harada, Kazuo、Omote, Yoshimori
DOI:
——
日期:
——
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