N-Azepan-1-yl-N'-(2-chloro-6-methylphenyl)urea | 88302-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Azepan-1-yl-N'-(2-chloro-6-methylphenyl)urea
• 英文别名: 1-(azepan-1-yl)-3-(2-chloro-6-methylphenyl)urea
• CAS: 88302-32-3
• 化学式: C₁₄H₂₀ClN₃O
• 分子量: 281.785
• InChiKey: ASCBWPYZBXCKEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基苯基 异氰酸酯 、 1-氨基高哌啶 以 苯 为溶剂， 以92%的产率得到N-Azepan-1-yl-N'-(2-chloro-6-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  4-苯基氨基脲的合成及抗惊厥试验

  摘要：

  已经合成了一系列基于氨基脲结构的化合物。使用最大的电击癫痫发作和皮下戊四氮癫痫发作阈值测试，在大多数化合物中均发现了抗惊厥活性。该化合物的活性弱于先前报道的1,1,2-三取代的氨基脲。

  DOI：

  10.1002/jps.2600721027

文献信息

• Synthesis and Anticonvulsant Testing of 4-Phenylsemicarbazides
  作者：Milton J. KornetX、John Yeou-Ruoh Chu

  DOI：10.1002/jps.2600721027

  日期：1983.10

  A series of compounds based on the semicarbazide structure have been synthesized. Anticonvulsant activity was found in a majority of the compounds using both the maximal electroshock seizure and the subcutaneous pentylenetetrazol seizure threshold tests. Activity of the compounds was weaker than the 1,1,2-trisubstituted semicarbazides previously reported.

  已经合成了一系列基于氨基脲结构的化合物。使用最大的电击癫痫发作和皮下戊四氮癫痫发作阈值测试，在大多数化合物中均发现了抗惊厥活性。该化合物的活性弱于先前报道的1,1,2-三取代的氨基脲。