ethyl 2-[(cyclohexanecarbonyl)amino]benzothiazole-6-carboxylate | 294656-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: ethyl 2-[(cyclohexanecarbonyl)amino]benzothiazole-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(cyclohexylcarbonylamino)benzothiazole-6-carboxylate；ethyl 2-(cyclohexanecarbonylamino)-1,3-benzothiazole-6-carboxylate
• CAS: 294656-33-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 332.423
• InChiKey: OQCLBKIRKQBBOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(cyclohexanecarbonyl)amino]benzothiazole-6-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 triethylammonium methylpolystyrene triacetoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于苯并噻唑结构合成有效的和选择性的白色念珠菌N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  建立了两种使用固相支持试剂的平行合成方法来研究弱命中化合物1的快速优化。几种化合物在低纳摩尔范围内显示出对N-肉豆蔻酰基转移酶的高效能。介绍了一系列新型的2-氨基苯并噻唑N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂的结构活性关系（SAR）和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.033
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 1-羟基苯并三唑 、 copper(II) sulfate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 2-[(cyclohexanecarbonyl)amino]benzothiazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于苯并噻唑结构合成有效的和选择性的白色念珠菌N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  建立了两种使用固相支持试剂的平行合成方法来研究弱命中化合物1的快速优化。几种化合物在低纳摩尔范围内显示出对N-肉豆蔻酰基转移酶的高效能。介绍了一系列新型的2-氨基苯并噻唑N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂的结构活性关系（SAR）和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.033

文献信息

• Synthesis of potent and selective inhibitors of Candida albicans N-myristoyltransferase based on the benzothiazole structure
  作者：Kazuo Yamazaki、Yasushi Kaneko、Kie Suwa、Shinji Ebara、Kyoko Nakazawa、Kazuhiro Yasuno

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.01.033

  日期：2005.4

  rapid optimization of weak hit compound 1. Several compounds showed high potency in the low nanomolar range against N-myristoyltransferase. The structure-activity relationship (SAR) and antifungal activities of a series of novel 2-aminobenzothiazole N-myristoyltransferase inhibitors are presented.

  建立了两种使用固相支持试剂的平行合成方法来研究弱命中化合物1的快速优化。几种化合物在低纳摩尔范围内显示出对N-肉豆蔻酰基转移酶的高效能。介绍了一系列新型的2-氨基苯并噻唑N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂的结构活性关系（SAR）和抗真菌活性。