Trimethyl[(5-phenylpent-2-en-3-yl)oxy]silane | 88257-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethyl[(5-phenylpent-2-en-3-yl)oxy]silane
• 英文别名: trimethyl(5-phenylpent-2-en-3-yloxy)silane
• CAS: 88257-46-9
• 化学式: C₁₄H₂₂OSi
• 分子量: 234.414
• InChiKey: ISIZMKONQWEMBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基苯基砜 、 3-phenylpropionyltrimethylsilane 在 正丁基锂 作用下， 生成 Trimethyl[(5-phenylpent-2-en-3-yl)oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Acylsilane chemistry. Synthesis of regio- and stereoisomerically defined enol silyl ethers using acylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00170a026

文献信息

• Chemo-, regio- and stereoselective preparation of silyl enol ethers from thiol esters and bis(iodozincio)alkane
  作者：Akihiro Ooguri、Zenichi Ikeda、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1039/b709456f

  日期：——

  Treatment of thiol ester with bis(iodozincio)alkane in the presence of palladium catalyst followed by silylation affords Z-silyl enol ether chemo-, regio- and stereoselectively.

  在钯催化剂的存在下，用双（碘嗪）烷处理硫醇酯，然后进行甲硅烷基化，可得到化学，区域和立体选择性的Z-甲硅烷基烯醇醚。
• Acylsilane chemistry. Synthesis of regio- and stereoisomerically defined enol silyl ethers using acylsilanes
  作者：Hans J. Reich、Ronald C. Holtan、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/ja00170a026

  日期：1990.7