3-(4-氯苯基)磺酰基-1-丙-2-基脲 | 2281-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-氯苯基)磺酰基-1-丙-2-基脲
• 英文名称: 4-chloro-N-(isopropylcarbamoyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: Chlorisopropamid；N-<4-Chlor-benzolsulfonyl>-N'-isopropyl-harnstoff；N-(4-chloro-benzenesulfonyl)-N'-isopropyl-urea；N-(4-Chlor-benzolsulfonyl)-N'-isopropyl-harnstoff；1-(4-Chlorophenyl)sulfonyl-3-propan-2-ylurea
• CAS: 2281-78-9
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₃S
• 分子量: 276.744
• InChiKey: PDOVTZKFRPAFHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3046 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

制备方法与用途

类别：有毒物质

毒性分级：中毒

急性毒性：腹腔-小鼠 LD50: 153 毫克/公斤

可燃性危险特性：热分解时排出有毒的氮氧化物、硫氧化物和氯化物烟雾

储运特性：库房需低温通风干燥保存

灭火剂：水、二氧化碳、泡沫、干粉

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰胺 、 (1-甲基乙基)氨基甲酸苯基酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到3-(4-氯苯基)磺酰基-1-丙-2-基脲
  参考文献：
  名称：

  通过水辅助制备氨基甲酸酯轻松合成磺酰脲类

  摘要：

  已经报道了一种新颖且简单的合成磺酰脲类的方法。它涉及各种胺与碳酸二苯酯的反应，以产生相应的氨基甲酸酯，其随后与不同的磺酰胺反应，以优异的产率产生不同的磺酰脲类。碳酸二苯酯与胺的第一反应是在室温下于水性：有机（H 2 O ：THF，90 : 10）介质中进行的，以生成氨基甲酸酯，该氨基甲酸酯与磺酰胺反应后，直接通向磺酰脲类。上述方法避免了传统的多步骤方案，并且避免使用有害，刺激性，有毒和对水分敏感的试剂，例如光气，异氰酸酯和/或氯甲酸酯。

  DOI：

  10.1039/c7ob00872d

文献信息

• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE UTILISÉS COMME AGONISTES DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017201152A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated as FXR modulators. Specifically, the present invention relates to isoxazole derivatives useful as agonists for FXR, and methods for their preparation and use.

  本发明提供了化合物I的公式：及其药用盐，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防作为FXR调节剂介导的疾病或紊乱的方法。具体来说，本发明涉及用作FXR激动剂的异噁唑衍生物，以及它们的制备和使用方法。
• SUBSTITUTED PHENYL-SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150232428A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The invention provides certain substituted phenyl compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R cy , and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk).

  本发明提供了公式(I)或其药学上可接受的盐的某些取代苯基化合物，其中R1、R2、R3、R4、Rcy和t如本文中所定义。本发明还提供了包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗Spleen Tyrosine Kinase（Syk）介导的疾病或病症的方法。
• Isoxazole Derivatives as FXR Agonists and Methods of Use Thereof
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170333399A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated by FXR. Specifically, the present invention relates to isoxazole derivatives useful as agonists for FXR and methods for their preparation and use.
• US9353066B2
  申请人：——

  公开号：US9353066B2

  公开（公告）日：2016-05-31
• A facile synthesis of sulfonylureas via water assisted preparation of carbamates
  作者：Dinesh Kumar Tanwar、Anjali Ratan、Manjinder Singh Gill

  DOI：10.1039/c7ob00872d

  日期：——

  A novel and simple approach to the synthesis of sulfonylureas has been reported. It involved the reaction of various amines with diphenyl carbonate to yield the corresponding carbamates, which subsequently reacted with different sulphonamides to produce different sulfonylureas in excellent yields. The first reaction of diphenyl carbonate with amines was carried out in aqueous:organic (H2O:THF, 90:10)

  已经报道了一种新颖且简单的合成磺酰脲类的方法。它涉及各种胺与碳酸二苯酯的反应，以产生相应的氨基甲酸酯，其随后与不同的磺酰胺反应，以优异的产率产生不同的磺酰脲类。碳酸二苯酯与胺的第一反应是在室温下于水性：有机（H 2 O ：THF，90 : 10）介质中进行的，以生成氨基甲酸酯，该氨基甲酸酯与磺酰胺反应后，直接通向磺酰脲类。上述方法避免了传统的多步骤方案，并且避免使用有害，刺激性，有毒和对水分敏感的试剂，例如光气，异氰酸酯和/或氯甲酸酯。