17α-iodo-5β,14β-androstan-3β,14-diol | 135574-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-iodo-5β,14β-androstan-3β,14-diol
• 英文别名: (3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-iodo-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,14-diol
• CAS: 135574-01-5
• 化学式: C₁₉H₃₁IO₂
• 分子量: 418.358
• InChiKey: FDNFLJYLTGATJW-AFTVTRPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-iodo-5β,14β-androstan-3β,14-diol 在 potassium cyanide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (Z)-(3S,4aR,6aR,13aS,13bS)-3-Hydroxy-11,13b-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,8,9,12,13,13a,13b-tetradecahydro-cyclonona[a]naphthalen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, Andrzej Robert; Kabat, Marek Michal; Masnyk, Marek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 5, p. 1064 - 1069

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S)-17-iodo-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,14-diol 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT;KABAT, MAREK MICHAL;MASNYK, MAREK;WOJCIECHOWSKA+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 56,(1991) N, C. 1064-1069

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Digitoxigenin from 3β-[(<i>tert</i>-Butyldimethylsilyl)oxy]-17α-iodo- 5β-androstan-14β-ol via 17β Stereoselective Free-Radical Introduction of γ-Butyrolactone Moiety
  作者：Nicoletta Almirante、Alberto Cerri

  DOI：10.1021/jo962237c

  日期：1997.5.1
• DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT;KABAT, MAREK MICHAL;MASNYK, MAREK;WOJCIECHOWSKA+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 56,(1991) N, C. 1064-1069
  作者：DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT、KABAT, MAREK MICHAL、MASNYK, MAREK、WOJCIECHOWSKA+

  DOI：——

  日期：——
• Daniewski, Andrzej Robert; Kabat, Marek Michal; Masnyk, Marek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 5, p. 1064 - 1069
  作者：Daniewski, Andrzej Robert、Kabat, Marek Michal、Masnyk, Marek、Wojciechowska, Wanda、Wicha, Jerzy

  DOI：——

  日期：——