(1R,2S)-trans-2-phenylcyclohexyl acetate | 220365-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-trans-2-phenylcyclohexyl acetate
• 英文别名: (1R,2S)-(-)-2-phenylcyclohexyl acetate；(1R-trans)-2-phenylcyclohexyl acetate；trans-1-Acetoxy-2-phenyl-cyclohexan；trans-Racemic-2-phenylcyclohexyl acetate；[(1R,2S)-2-phenylcyclohexyl] acetate
• CAS: 220365-75-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: OCJKSUSNMXDOGL-UONOGXRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-trans-2-phenylcyclohexyl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以0.78 g的产率得到(1R,2S)-trans-2-phenylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶 AK 介导的对映体纯形式的 2-苯基和 2-(1-萘基)环己醇的对映体的合成

  摘要：

  2-苯基环己醇和 2-(1-萘基)环己醇的 (R,S)- 和 (S,R)-对映异构体均通过脂肪酶 AK（荧光假单胞菌）催化的动力学乙酰化以对映异构体纯形式制备，化学产率极佳在 35 °C 下，在叔丁基甲基醚中将外消旋醇与乙酸乙烯酯反应。发现这种生物催化转化的对映选择性与反应时间无关。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861819
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环己烷甲醛 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAUMEN, KURT;BREITGOFF, DETLEF;SEEMAYER, ROBERT;SCHNEIDER, MANFRED P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 148-150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EPOTHILONE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING SAME AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：——

  公开号：US20030144523A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention relates to the new epothilone derivatives of general formula I, 1 in which substituents Y, Z R 2a , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , D—E, R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and X have the meanings that are indicated in more detail in the description. The new compounds interact with tubulin by stabilizing microtubuli that are formed. They are able to influence the cell-splitting in a phase-specific manner and are suitable for treating malignant tumors, for example, ovarian, stomach, colon, adeno-, breast, lung, head and neck carcinomas, malignant melanomas, acute lymphocytic and myelocytic leukemia. In addition, they are suitable for anti-angiogenesis therapy as well as for treatment of chronic inflammatory diseases (psoriasis, arthritis). To avoid uncontrolled proliferation of cells and for better compatibility of medical implants, they can be applied or introduced into polymer materials. The compounds according to the invention can be used alone or to achieve additive or synergistic actions in combination with other principles and classes of substances that can be used in tumor therapy.

  本发明涉及具有通式I的新埃波替隆衍生物，其中取代基Y、Z、R2a、R2b、R3、R4a、R4b、D—E、R5、R6、R7、R8和X的含义在描述中更详细地指出。这些新化合物通过与微管蛋白的相互作用来稳定形成的微管。它们能够以阶段特异性的方式影响细胞分裂，并适用于治疗恶性肿瘤，例如卵巢、胃、结肠、腺体、乳腺、肺、头颈癌、恶性黑色素瘤、急性淋巴细胞和骨髓细胞白血病。此外，它们还适用于抗血管生成治疗以及治疗慢性炎性疾病（银屑病、关节炎）。为了避免细胞的不受控制的增殖以及提高医疗植入物的相容性，它们可以应用于或引入到聚合物材料中。根据发明的化合物可以单独使用，也可以与其他可用于肿瘤治疗的原理和物质类别结合使用，以实现相加或协同作用。
• NOVEL AZABENZIMIDAZOLE HEXAHYDROFURO[E,2-B]FURAN DERIVATIVES
  申请人：APGAR James M.

  公开号：US20150284411A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。
• Selection of Enantioselective Acyl Transfer Catalysts from a Pooled Peptide Library through a Fluorescence-Based Activity Assay:  An Approach to Kinetic Resolution of Secondary Alcohols of Broad Structural Scope
  作者：Gregory T. Copeland、Scott J. Miller

  DOI：10.1021/ja0108584

  日期：2001.7.1

  new class of octapeptide catalysts for the kinetic resolution of secondary alcohols. A highly diverse library of peptide-based catalysts was synthesized on solid-phase synthesis beads such that each individual bead was co-functionalized with (i) a uniform loading of a pH-sensitive fluorophore and (ii) a unique peptide-based catalyst. The library was then screened for activity in acylation reactions employing

  使用荧光标记的分裂和池肽库的分析已被应用于发现一类新的八肽催化剂，用于二级醇的动力学分辨率。在固相合成珠上合成了高度多样化的基于肽的催化剂库，使每个单独的珠与 (i) 均匀负载 pH 敏感荧光团和 (ii) 独特的基于肽的催化剂共功能化。然后在使用(+/-)-sec-苯基乙醇作为底物和乙酸酐作为酰化剂的酰化反应中筛选文库的活性。从最活跃的催化剂中，鉴定出一种铅肽 (4)，在均质条件下进行再合成和评估时，其提供的选择性因子 (k(rel)) 为 8.2。一个“定向” 合成了第二代分裂和合并肽库，使得库中的新肽序列偏向于先导结构。第二代文库的随机样本在单珠分析中进行了筛选，揭示了几种新的基于肽的催化剂，这些催化剂在动力学分辨率方面提供了改进的选择性。肽催化剂 13 证明对 sec-苯基乙醇 (k(rel) = 20) 以及广泛底物范围 (k(rel) = 4 至 > 50) 的其他八种二级醇的动力学分辨率有效。
• Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals
  申请人：Schering, AG

  公开号：US07001916B1

  公开（公告）日：2006-02-21

  Disclosed are epothilone compounds of formula I, which are useful as pharmaceutical compounds for treating, for example, malignant tumors and chronic inflammatory diseases and are useful in anti-angiogenesis therapy.

  揭示了公式I的依托利定化合物，这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物，并在抗血管生成治疗中有用。
• A New Nucleophilic Catalyst for Kinetic Resolution of Racemic<i>sec</i>-Alcohols
  作者：Kyu-Sung Jeong、Soong-Hyun Kim、Hyun-Jin Park、Kyoung-Jin Chang、Kwan Soo Kim

  DOI：10.1246/cl.2002.1114

  日期：2002.11

  A new tertiary amine-based nucleophilic catalyst, derived from a simple combination of commercially available compounds, affords good to excellent kinetic resolution of racemic sec-alcohols.

  一种新的基于叔胺的亲核催化剂来自于市售化合物的简单组合，可实现外消旋仲醇的良好甚至卓越的动力学解析。