(2S,6S)-2,6-di(1-methylethyl)-1,4,7-triazacyclononane | 417699-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S,6S)-2,6-di(1-methylethyl)-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: (2S,6S)-2,6-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane；(2S,6S)-2,6-di(propan-2-yl)-1,4,7-triazonane
• CAS: 417699-67-3
• 化学式: C₁₂H₂₇N₃
• 分子量: 213.366
• InChiKey: YZJRPGBGLOQXKG-VXGBXAGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.846±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (2S,6S)-2,6-di(1-methylethyl)-1,4,7-triazacyclononane 在 甲酸 作用下， 反应 20.0h， 以66%的产率得到(2S,6S)-2,6-diisopropyl-1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Bifurcated, modular syntheses of chiral annulet triazacyclononanes

  摘要：

  通过模块化方法合成了三种手性2,6-二取代的三-N-甲基氮杂大环。这些大环是通过两条独立路线合成的三种手性1,4,7-三氮七烷中间体获得的。第一条路线涉及手性磺酰氮杂环丁烷的苄胺开环，随后进行去苄基化，但在溶解性方面存在问题。第二条更有效的路线则采用氨在手性磺酰氮杂环丁烷的亲核开环中，避免了去苄基化。

  DOI：

  10.1039/b310492c
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 在 吡啶 、 氨 、 lithium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,6S)-2,6-di(1-methylethyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Bifurcated, modular syntheses of chiral annulet triazacyclononanes

  摘要：

  通过模块化方法合成了三种手性2,6-二取代的三-N-甲基氮杂大环。这些大环是通过两条独立路线合成的三种手性1,4,7-三氮七烷中间体获得的。第一条路线涉及手性磺酰氮杂环丁烷的苄胺开环，随后进行去苄基化，但在溶解性方面存在问题。第二条更有效的路线则采用氨在手性磺酰氮杂环丁烷的亲核开环中，避免了去苄基化。

  DOI：

  10.1039/b310492c

文献信息

• The synthesis of unsymmetrically N-substituted chiral 1,4,7-triazacyclononanes
  作者：J. Erik W. Scheuermann、Kevin F. Sibbons、David M. Benoit、Majid Motevalli、Michael Watkinson

  DOI：10.1039/b409259g

  日期：——

  A number of chiral unsymmetrically N-substituted 1,4,7-triazacyclononane ligands have been prepared by modular methods. The key step in the synthesis centres on the macrocyclisation of three tertiary amide precursors under standard Richman-Atkins conditions which allows for subsequent N-functionalisation.

  已经通过模块化方法制备了许多手性不对称的N-取代的1,4,7-三氮杂环壬烷配体。合成中的关键步骤集中于在标准Richman-Atkins条件下对三种叔酰胺前体进行大环化，从而可以进行随后的N-官能化。
• The synthesis of chiral annulet 1,4,7-triazacyclononanes
  作者：Gilles Argouarch、Colin L Gibson、Graham Stones、David C Sherrington

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00705-0

  日期：2002.5

  Novel and flexible routes for the synthesis of chiral ring annulet 2,6-disubstituted 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazamacrocycles are described. Efficient macrocyclisations were realised provided that chiral analogues of N,N-bis-[2-(toluene-sulfonylamino)ethyl]-toluene-4-sulfonamide were used as the nucleophilic components. Complexes prepared, in situ, from these 2,6-disubstituted 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazamacrocycles

  描述了用于合成手性环环状2，6-二取代的1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂大环的新颖且灵活的途径。只要将N，N-双-[2-（甲苯-磺酰氨基）乙基]-甲苯-4-磺酰胺的手性类似物用作亲核组分，就可以实现有效的大环化。由这些2,6-二取代的1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂大环与锰（II）原位制备的配合物催化了苯乙烯与过氧化氢的不对称环氧化。
• A Concise, Modular Synthesis of Chiral Peraza-Macrocycles Using Chiral Aziridines
  作者：B. Moon Kim、Soon Mog So、Hye Jin Choi

  DOI：10.1021/ol025513k

  日期：2002.3.1

  [GRAPHICS]Novel chiral peraza-macrocycles were synthesized from chiral aziridines as a common building block. Efficient syntheses of chiral [26]-N-6, [12]-N-4, [9]-N-3, and [14]-N-4 systems were accomplished.