1-(3-aza-4-(2-pyridyl)-butyl)-2-(2-pyridyl)-3-((2-pyridyl)-methyl)imidazolidine | 868133-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-aza-4-(2-pyridyl)-butyl)-2-(2-pyridyl)-3-((2-pyridyl)-methyl)imidazolidine
• 英文别名: N-(pyridin-2-ylmethyl)-2-[2-pyridin-2-yl-3-(pyridin-2-ylmethyl)imidazolidin-1-yl]ethanamine
• CAS: 868133-27-1
• 化学式: C₂₂H₂₆N₆
• 分子量: 374.489
• InChiKey: ZBIYBZGGDMYCCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-aza-4-(2-pyridyl)-butyl)-2-(2-pyridyl)-3-((2-pyridyl)-methyl)imidazolidine 、 hexakis(dimethyl sulfoxide-O)iron(III) trinitrate 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1,9-bis(2′-pyridyl)-5-[(ethoxy-2′′-pyridyl) methyl]-2,5,8-triazanonane)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  铁依赖的胺氧化脱氢机理研究

  摘要：

  给出了胺[Fe（III）L 3 ] 3+（1），L 3 = 1,9-双（2'-吡啶基）-5-[（乙氧基）]铁促进的脱氢动力学和结构数据。-2''-吡啶基）甲基] -2,5,8-三氮杂壬烷。排除双氧的光谱和电化学实验有助于鉴定反应中间体和最终产物Fe（II）-单亚胺络合物[Fe（II）L 4 ] 2+（2），L 4 = 1,9-bis（ 2'-吡啶基）-5-[（乙氧基-2''-吡啶基）甲基] -2,5,8-三氮杂-1-烯。2是由起始复合物的形成歧化1通过三步反应机理，很可能是通过以配体为中心的自由基中间体进行的。率法可以通过二阶速率方程，-d [（铁（III）L-描述3）3+ ] / d吨= ķ环氧乙烷- [（铁（III）L- 3）3+ ] [环氧乙烷- ]，其中ķ环氧乙烷- = 4.92±0.01×10 4中号-1小号-1（60℃，μ= 0.01 M）。普通碱催化的检测和主要的动力学同位素效应（k

  DOI：

  10.1021/ic8016968

文献信息

• Comparative study of the influence of the metal centres: Fe(III), Cu(II) and Zn(II), on the ring opening and oxidative dehydrogenation reactions occurring in a coordinated imidazolidine ligand
  作者：Víctor Manuel Ugalde-Saldívar、Herbert Höpfl、Norberto Farfán、Alfredo Rubén Toscano、Martha Elena Sosa-Torres

  DOI：10.1016/j.ica.2005.03.052

  日期：2005.9

  presence of Fe(III) can be explained as a result of a higher Lewis acidity of this metal centre, which decreases the electronic density on the nitrogen atom of the imidazolidinic cycle, thus weakening the nitrogen–carbon bond, favouring the nucleophilic attack on the carbon atom by alcohols and producing a more stable hexacoordinated species. Electrochemical evidence is provided in order to support this

  摘要2-吡啶吡啶甲醛与1,9-双-（2'-吡啶基）-2,5,8-三氮杂壬烷L1的缩合反应生成1- [3-氮杂-4-（2-吡啶基）丁基] -2- （2-吡啶基）-3-[（2-吡啶基）甲基]咪唑烷，L2，如通过NMR溶液光谱所证实的。当L2与Fe（III）在不同的醇中反应时，会发生咪唑烷开环和氧化脱氢反应，从而生成[FeIILn'] 2+类型的新配合物。在正丙醇作为溶剂中获得具有配位的L3'配体的化合物1。当使用异丙醇，正丁醇和异丁醇作为溶剂时，分别用L4'，L5'和L6'获得化合物2、3和4。在正丁氧基衍生物3的情况下，通过NMR溶液光谱确定X，1、2、3和4的结构，并通过X射线晶体学确定。当使用Cu（II）时，六齿配体L2在复合物形成时也经历了咪唑烷开环反应，然而，现在产生了与金属离子配位的众所周知的五齿配体L1。再次由相应的X射线结构提供了证据。使用Zn（II）时，L2的初始结构得以维持
• On the Mechanism of Iron(III)-Dependent Oxidative Dehydrogenation of Amines
  作者：Juan Pablo Saucedo-Vázquez、Víctor Manuel Ugalde-Saldívar、Alfredo Rubén Toscano、Peter M. H. Kroneck、Martha Elena Sosa-Torres

  DOI：10.1021/ic8016968

  日期：2009.2.2

  rate equation, −d[(Fe(III)L3)3+]/dt = kEtO−[(Fe(III)L3)3+][EtO−], with kEtO− = 4.92 ± 0.01 × 104 M−1 s−1 (60 °C, μ = 0.01 M). The detection of general base catalysis and a primary kinetic isotope effect (kEtO−H/kEtO−D = 1.73) represents the first kinetic demonstration that the deprotonation becomes rate determining followed by electron transfer in the oxidative dehydrogenation mechanism. We also isolated

  给出了胺[Fe（III）L 3 ] 3+（1），L 3 = 1,9-双（2'-吡啶基）-5-[（乙氧基）]铁促进的脱氢动力学和结构数据。-2''-吡啶基）甲基] -2,5,8-三氮杂壬烷。排除双氧的光谱和电化学实验有助于鉴定反应中间体和最终产物Fe（II）-单亚胺络合物[Fe（II）L 4 ] 2+（2），L 4 = 1,9-bis（ 2'-吡啶基）-5-[（乙氧基-2''-吡啶基）甲基] -2,5,8-三氮杂-1-烯。2是由起始复合物的形成歧化1通过三步反应机理，很可能是通过以配体为中心的自由基中间体进行的。率法可以通过二阶速率方程，-d [（铁（III）L-描述3）3+ ] / d吨= ķ环氧乙烷- [（铁（III）L- 3）3+ ] [环氧乙烷- ]，其中ķ环氧乙烷- = 4.92±0.01×10 4中号-1小号-1（60℃，μ= 0.01 M）。普通碱催化的检测和主要的动力学同位素效应（k