2-cyano-6,7-dimethoxy naphthalene | 76885-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-cyano-6,7-dimethoxy naphthalene
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-2-naphthonitrile；6,7-dimethoxy-2-naphthalenecarbonitrile；6,7-dimethoxynaphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 76885-61-5
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: ZSNPTAWENJOIHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  369.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-6,7-dimethoxy naphthalene 在 盐酸 、 n-苄基苯甲酰胺 、 lithium 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-球蛋白和非天然木质素的全合成。

  摘要：

  （+）-球蛋白的总合成是在8个步骤中以15％的收率和99％ee的价格完成的，由市售的4-藜芦醛制成。关键步骤包括在手性2-恶唑啉取代的萘中进行Meyer不对称串联反应，Pd催化的立体特异性脱羧γ-芳基化反应和形式上的反马氏化学加氢甲基化反应。另外，使用相同的合成策略合成了五个非天然木酚素。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02294
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-9-carbonitrile 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-cyano-6,7-dimethoxy naphthalene
  参考文献：
  名称：

  生成异苯并呋喃的新方法：取代萘的简单输入

  摘要：

  5，6-二甲氧基异苯并呋喃由6-羟甲基四醛的二甲基乙缩醛生成，并被多种亲二烯体所拦截，从而以高收率生产出预期的氧桥联加合物。后者中的许多很容易被芳香化为萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78738-7

文献信息

• Urokinase inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06258822B1

  公开（公告）日：2001-07-10

  Compounds having the formula are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions and a method of inhibiting urokinase in a mammal.

  具有该公式的化合物是尿激酶的抑制剂，对于尿激酶在其中发挥作用的疾病的治疗是有用的。还公开了抑制尿激酶的组合物和在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。
• Ukokinase inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06284796B1

  公开（公告）日：2001-09-04

  Compounds having the formula are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions and a method of inhibiting urokinase in a mammal.

  具有该化学式的化合物是尿激酶的抑制剂，对于尿激酶在某些疾病治疗中起作用是有用的。还公开了抑制尿激酶的组合物和在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。
• The Synthesis of Highly Functionalized Naphthalene Derivatives
  作者：Simon J. Teague、Gregory P. Roth

  DOI：10.1055/s-1986-31667

  日期：——

  Condensation of the α-lithio derivative of 3-substituted 4,4-dialkoxybutanoates, butanenitriles, and butanamides with methoxy-activated aromatic aldehydes, followed by treatment with refluxing dilute sulfuric acid gives rise to substituted naphthalene products. In this manner, 2,6,7-tri- and 2,3,6,7-tetrasubstituted naphthalenes are synthesized in high yields on a multigrarn scale.

  将 3-取代的 4,4-二烷氧基丁酸酯、丁烯腈和丁酰胺的 δ-硫代衍生物与甲氧基活化的芳香醛缩合，然后用回流的稀硫酸处理，可得到取代的萘产品。通过这种方法，可以在多栅规模上高产率合成 2,6,7 三取代萘和 2,3,6,7 四取代萘。
• Keay, B. A.; Rajapaksa, D; Rodrigo, R., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1093 - 1098
  作者：Keay, B. A.、Rajapaksa, D、Rodrigo, R.

  DOI：——

  日期：——
• KEAY B. A.; LEE D. K. W.; RODRIGO R., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 38, 3663-3666
  作者：KEAY B. A.、 LEE D. K. W.、 RODRIGO R.

  DOI：——

  日期：——