5-(aminocarbonylcyanomethylene)-9-acetoxy-5H-benzophenoxazine | 118888-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5-(aminocarbonylcyanomethylene)-9-acetoxy-5H-benzophenoxazine
• 英文别名: 5-(aminocarbonylcyanomethylene)-9-acetoxy-5H-benzo[a]phenoxazine；5-(Aminocarbonylcyanomethylene)-9-acetoxy-5h-benzo[a]phenoxazine；[5-(2-amino-1-cyano-2-oxoethylidene)benzo[a]phenoxazin-9-yl] acetate
• CAS: 118888-51-0
• 化学式: C₂₁H₁₃N₃O₄
• 分子量: 371.352
• InChiKey: LDNCPPXDZPZYTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264-266 °C(Solvent: Acetone)
• 沸点：
  565.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并[a]吩恶嗪-9-酮 在 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5-(aminocarbonylcyanomethylene)-9-acetoxy-5H-benzophenoxazine
  参考文献：
  名称：

  杂环醌亚胺的化学。9.苯并[a]苯恶嗪-9-one与C-亲核试剂的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478867

文献信息

• Chemistry of heterocyclic quinoneimines. 9. Reaction of benzo[a]phenoxazin-9-one with C-nucleophiles
  作者：V. I. Vysokov、G. B. Afanas'eva、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1007/bf00478867

  日期：1988.4