(4-chloro-benzyl)-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-amine | 72239-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-benzyl)-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-amine
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 72239-29-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂S
• mdl: MFCD01681683
• 分子量: 226.73
• InChiKey: IASPZIUPJFUGFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-benzamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (4-chloro-benzyl)-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Viallet; Boucherle; Cohen-Addad, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 6, p. 553 - 559

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hirashima, Akinori; Yoshii, Yutaka; Eto, Morifusa, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 7, p. 1062 - 1065
  作者：Hirashima, Akinori、Yoshii, Yutaka、Eto, Morifusa

  DOI：——

  日期：——
• Reiter; Toldy; Schafer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 1, p. 41 - 53
  作者：Reiter、Toldy、Schafer、et al.

  DOI：——

  日期：——
• REITER J.; TOLDY L.; SCHAEFER I.; SZONDY E.; BORSY J.; LUKOVITS I., EUR. J. MED. CHEM.- CHIM. THER., 1980, 15, NO 1, 41-53
  作者：REITER J.、 TOLDY L.、 SCHAEFER I.、 SZONDY E.、 BORSY J.、 LUKOVITS I.

  DOI：——

  日期：——
• Dérivés de l'amino-2 thiazoline, procédé de préparation et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：INSTITUT MERIEUX

  公开号：EP0001947B1

  公开（公告）日：1981-10-14
• Viallet; Boucherle; Cohen-Addad, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 6, p. 553 - 559
  作者：Viallet、Boucherle、Cohen-Addad

  DOI：——

  日期：——