N-benzyl-N-(4-phenylbut-3-ynyl)-1-cyclobutene-1-carboxamide | 845252-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(4-phenylbut-3-ynyl)-1-cyclobutene-1-carboxamide
• 英文别名: N-benzyl-N-(4-phenylbut-3-ynyl)cyclobutene-1-carboxamide
• CAS: 845252-92-8
• 化学式: C₂₂H₂₁NO
• 分子量: 315.415
• InChiKey: VDYWMPGBKWYDLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(4-phenylbut-3-ynyl)-1-cyclobutene-1-carboxamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 乙烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到N-benzyl-5-phenyl-3,4,7,8-tetrahydro-1(2H)-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isoquinoline Derivatives Using ROM−RCM of Cyclobutene-yne

  摘要：

  Isoquinoline derivatives were synthesized from cyclobuten-ylmethylamine derivatives having an alkyne moiety in a tether using a second-generation ruthenium carbene complex under ethylene gas in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo048214c
• 作为产物：
  描述：

  1-环丁烯-1-羧酸 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-benzyl-N-(4-phenylbut-3-ynyl)-1-cyclobutene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isoquinoline Derivatives Using ROM−RCM of Cyclobutene-yne

  摘要：

  Isoquinoline derivatives were synthesized from cyclobuten-ylmethylamine derivatives having an alkyne moiety in a tether using a second-generation ruthenium carbene complex under ethylene gas in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo048214c