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1-n-butyl-3,4-dimethylphosphole | 30540-39-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-n-butyl-3,4-dimethylphosphole
英文别名
P-Butyl-3,4-dimethylphosphole;1-butyl-3,4-dimethyl-1H-phosphole;1-n-Butyl-3,4-dimethylphosphol (dBP);1-Butyl-3,4-dimethyl-phosphol;3,4-Dimethyl-P-butyl-phosphol;1-Butyl-3,4-dimethylphosphol;1H-Phosphole, 1-butyl-3,4-dimethyl-;1-butyl-3,4-dimethylphosphole
1-n-butyl-3,4-dimethylphosphole化学式
CAS
30540-39-7
化学式
C10H17P
mdl
——
分子量
168.219
InChiKey
RDOPIQPWTNPNET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:fc4381e12197407cddd60f72deeedd5f
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文献信息

  • Synthese et proprietes des (hydroxy-2) dihydro-1,2 phosphorines
    作者:F Mathey
    DOI:10.1016/0040-4020(73)80082-1
    日期:1973.1
    Benzoyl chloride with various phospholes yields acyl phospholium salts which lead to (2-hydroxy, 2-phenyl)-1,2-dihydrophosphorine oxides upon hydrolysis. These are converted into (7-phenyl)-1-oxa-2-phosphacyclohepta-4,6 dienes with catalytic amounts of sodium hydride. This general scheme fails when the phosphorus atom is substituted by a tertiobutyl group. Mechanisms and NMR data are discussed.
    具有各种酰基的苯甲酰氯产生酰基鎓盐,其在解时产生(2-羟基,2-苯基)-1,2-二氢化膦氧化物。用催化量的氢化将它们转化为(7-苯基)-1-氧杂-2-磷酸环庚基-4,6-二烯。当原子被叔丁基取代时,该一般方案将失效。讨论了机理和NMR数据。
  • Phospholes as ligands: palladium(II) complexes of 1-substituted 3,4-dimethylphospholes. Structure and properties
    作者:J. Jeffrey MacDougall、John H. Nelson、Francois Mathey、James J. Mayerle
    DOI:10.1021/ic50205a026
    日期:1980.3
  • Wilkes, Linda M.; Nelson, John H.; McCusker, Lynne B., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 18, p. 2476 - 2485
    作者:Wilkes, Linda M.、Nelson, John H.、McCusker, Lynne B.、Seff, Karl、Mathey, Francois
    DOI:——
    日期:——
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