3-(4-ethoxy-phenyl)-2-{1-[(pyridin-3-ylmethyl)-amino]-ethyl}-3H-quinazolin-4-one | 947536-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-ethoxy-phenyl)-2-{1-[(pyridin-3-ylmethyl)-amino]-ethyl}-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-(4-Ethoxyphenyl)-2-[1-(pyridin-3-ylmethylamino)ethyl]quinazolin-4-one
• CAS: 947536-71-2
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₂
• 分子量: 400.48
• InChiKey: HVGDPDKHXXLYJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-ethoxy-phenyl)-2-{1-[(pyridin-3-ylmethyl)-amino]-ethyl}-3H-quinazolin-4-one 在 劳森试剂 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-Ethoxyphenyl)-2-[1-(pyridin-3-ylmethylamino)ethyl]quinazoline-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone compounds

  摘要：

  这项发明涉及使用与CXCR3受体结合的某些嘧啶酮化合物治疗炎症和免疫性疾病。这些嘧啶酮化合物由下面所示的公式（I）覆盖。每个变量在说明书中有定义。

  公开号：

  US20060036093A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(丙酰基氨基)苯甲酸 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-(4-ethoxy-phenyl)-2-{1-[(pyridin-3-ylmethyl)-amino]-ethyl}-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3H-quinazolin-4-ones 和 3H-pyrido [2,3-d] pyrimidine-4-ones 作为 CXCR3 受体拮抗剂的合成和构效关系

  摘要：

  CXC 趋化因子受体 - 3 (CXCR3) 是一种 G - 蛋白偶联受体 (GPCR)，主要在激活的 T 淋巴细胞上表达，可促进 Th1 反应。之前，我们描述了含有 VUF 5834（癸酸{1-[3-（4-氰基-苯基）-4-氧代-3,4-二氢-喹唑啉-2-基]-乙基的3H-喹唑啉-4-one） } - (2-二甲氨基-乙基)-酰胺)作为具有亚微摩尔亲和力的小分子CXCR3拮抗剂，并作为开发CXCR3拮抗剂的先导结构。最近，相关的 3H-pyrido [2,3-d] pyrimidin-4-one 化合物 AMG 487 和 NBI-74330 已被报道为纳摩尔 CXCR3 拮抗剂，这些配体目前正在临床研究中。本研究的目的是将先前发表的含有 CXCR3 配体的 3H-喹唑啉-4-一类的构效关系 (SAR) 与这些新的临床候选药物联系起来。从先导结构 VUF 5834 的修饰中，发现了（4-氟-3-（三氟甲基）苯基）乙酰基和

  DOI：

  10.1002/ardp.200700037