benzene-1,2,4-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester | 69225-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzene-1,2,4-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester
• 英文别名: Trimellithsaeure-tri-tert.-butylester；Tritert-butyl benzene-1,2,4-tricarboxylate
• CAS: 69225-38-3
• 化学式: C₂₁H₃₀O₆
• 分子量: 378.466
• InChiKey: BITMXXKGNGEDBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-170 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯 在 镍 作用下， 生成 benzene-1,2,4-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sucrow,W.; Luebbe,F., Angewandte Chemie, 1979, vol. 91, p. 157 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Intermolecular [2 + 2 + 2] Alkyne Cyclotrimerization in Aqueous Medium Using a Ruthenium(IV) Precatalyst
  作者：Victorio Cadierno、Sergio E. García-Garrido、José Gimeno

  DOI：10.1021/ja066552k

  日期：2006.11.1

  bis(allyl)-ruthenium(IV) complex [Ru(eta3:eta3-C10H16)(mu-Cl)Cl}2] (C10H16 = 2,7-dimethylocta-2,6-diene-1,8-diyl) was found to catalyze efficiently the [2 + 2 + 2] cyclization of terminal and internal alkynes in aqueous medium.

  二聚体双（烯丙基）-钌（IV）络合物 [Ru(eta3:eta3-C10H16)(mu-Cl)Cl}2] (C10H16 = 2,7-二甲基辛基-2,6-二烯-1,8- diyl) 被发现有效地催化水性介质中末端和内部炔烃的 [2 + 2 + 2] 环化。
• Efficient and regioselective nickel-catalyzed [2 + 2 + 2] cyclotrimerization of ynoates and related alkynes
  作者：Sanjeewa K. Rodrigo、Israel V. Powell、Michael G. Coleman、Jeanette A. Krause、Hairong Guan

  DOI：10.1039/c3ob41872c

  日期：——

  A nickel-based catalytic system has been developed for [2 + 2 + 2] cyclotrimerization of various alkynes, especially ynoates. This catalytic system enables facile construction of substituted aromatic compounds in excellent yields with high regioselectivity.

  已开发出一种基于镍的催化体系，用于各种炔烃，尤其是山药的[2 + 2 + 2]环三聚。该催化系统能够以高收率和高区域选择性轻松地构建取代的芳族化合物。
• Cyclotrimerization of phenylacetylene catalyzed by a cobalt half-sandwich complex embedded in an engineered variant of transmembrane protein FhuA
  作者：A. Thiel、D. F. Sauer、M. A. S. Mertens、T. Polen、H.-H. Chen、U. Schwaneberg、J. Okuda

  DOI：10.1039/c8ob01369a

  日期：——

  An (η5-cyclopentadienyl)cobalt(I) complex was covalently incorporated into an engineered variant of the transmembrane protein ferric hydroxamate uptake protein component: A, FhuA ΔCVFtev, using a thiol–ene reaction. A CD spectrum shows the structural integrity of the biohybrid catalyst. MALDI-TOF of the segment containing the anchoring site for the cobalt complex Cys545 confirmed successful conjugation

  的（η 5 -环戊二烯基）合钴（我）配合物共价结合到跨膜蛋白的工程变体铁氧肟酸盐摄取的蛋白质组分：甲，的FhuAΔCVF TEV，使用硫醇-烯反应。CD谱显示了生物杂化催化剂的结构完整性。包含钴复合物Cys545锚定位点的片段的MALDI-TOF证实成功缀合。该生物杂化催化剂催化苯乙炔的环三聚反应，以在水性介质中得到区域异构的1,2,4-和1,3,5-三苯苯的混合物。
• Divergent reactivity of a new dinuclear xanthene-bridged bis(iminopyridine) di-nickel complex with alkynes
  作者：Ryan L. Hollingsworth、Amarnath Bheemaraju、Nicole Lenca、Richard L. Lord、Stanislav Groysman

  DOI：10.1039/c6dt04532d

  日期：——

  Increasing catalyst loading to 5 mol% leads to the full conversion of ethyl propiolate to benzene products; no cyclotetramerisation products were observed. In contrast, the reaction is significantly more sluggish with methyl propargyl ether. Using 1 mol% of the catalyst, only 25% conversion of methyl propargyl ether was observed within 24 h at room temperature. Furthermore, methyl propargyl ether demonstrates

  带有x吨连接基的双核双（亚氨基吡啶）配体L的反应（L = N，N '-（2,7-二叔丁基-9,9-二甲基-9 H--吨-4,5-二基）与Ni 2（COD）2（DPA）（COD =环辛二烯，DPA =二苯基乙炔）的双（1-（吡啶-2-基）甲亚胺））导致新的双核络合物Ni 2（L）（DPA）的形成）。倪2（L）（DPA）也可以在一锅反应涉及的Ni（COD）得到2，DPA和Ni中的L的X射线结构2（L）（DPA）揭示了两个方面的Ni中心由DPA配体桥接。DFT计算表明该物种具有Ni I彼此反铁磁的中心及其亚氨基吡啶配体自由基。用一当量的丙酸乙酯（HCCCO 2 Et）处理Ni 2（L）（DPA）形成Ni 2（L）（HCCCO 2 Et）络合物。第二当量丙酸乙酯的加入导致通过1 H NMR光谱观察到环三聚产物。在催化条件下（1摩尔％的Ni 2（L）（DPA），在室温下放置24小时，进行24小时）进
• [EN] HYDROGENATION OF BENZENE POLYCARBOXYLIC ACIDS OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] HYDROGENATION D'ACIDES POLYCARBOXYLIQUES DE BENZENE OU DE LEURS DERIVES
  申请人：EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC

  公开号：WO2004046078A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  A process for hydrogenating benzenepolycarboxylic acids or derivatives thereof, such as esters and/or anhydrides, by bringing one or more benzenepolycarboxylic acids or one or more derivatives thereof into contact with a hydrogen-containing gas in the presence of one or more catalytically active metal, such as platinum, palladium, ruthenium or mixtures thereof, deposited on a catalyst support comprising one or more ordered mesoporous materials.

  一种用于氢化苯基多羧酸或其衍生物（如酯和/或酐）的方法，包括将一个或多个苯基多羧酸或一个或多个其衍生物与含氢气体接触，在一个或多个催化活性金属的存在下进行，这些金属可以是铂、钯、钌或其混合物，它们被沉积在一个催化剂支撑体上，该支撑体包括一个或多个有序介孔材料。