tert-butyl benzyl(2-(1-(3-(5-(dimethylamino)-1-naphthalenylsulfonyl)aminopropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-oxo-4-(8-quinolinylamino)butyl)carbamate | 1319744-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl benzyl(2-(1-(3-(5-(dimethylamino)-1-naphthalenylsulfonyl)aminopropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-oxo-4-(8-quinolinylamino)butyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-[2-[1-[3-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]propyl]triazol-4-yl]-4-oxo-4-(quinolin-8-ylamino)butyl]carbamate
• CAS: 1319744-21-2
• 化学式: C₄₂H₄₈N₈O₅S
• 分子量: 776.96
• InChiKey: BAPONNWMIMHCPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[苄基(叔丁氧基羰基)氨基]丁酸 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 四丁基氟化铵 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 sodium ascorbate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 tert-butyl benzyl(2-(1-(3-(5-(dimethylamino)-1-naphthalenylsulfonyl)aminopropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-oxo-4-(8-quinolinylamino)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  钯催化脂肪族羧酸衍生物中 C(sp3)-H 键的直接乙炔化

  摘要：

  未活化的 C(sp(3))-H 键的第一次催化炔化已经完成。该方法允许在钯催化下将乙炔基直接引入到脂肪酸衍生物中。这种新反应可用于复杂脂肪酸的快速制备，例如，通过叠氮化物/炔烃环加成反应。

  DOI：

  10.1021/ja206002m

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Ethynylation of C(sp³)–H Bonds in Aliphatic Carboxylic Acid Derivatives
  作者：Yusuke Ano、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ja206002m

  日期：2011.8.24

  The first catalytic alkynylation of unactivated C(sp(3))-H bonds has been accomplished. The method allows for the straightforward introduction of an ethynyl group into aliphatic acid derivatives under palladium catalysis. This new reaction can be applied to the rapid elaboration of complex aliphatic acids, for example, via azide/alkyne cycloaddition.

  未活化的 C(sp(3))-H 键的第一次催化炔化已经完成。该方法允许在钯催化下将乙炔基直接引入到脂肪酸衍生物中。这种新反应可用于复杂脂肪酸的快速制备，例如，通过叠氮化物/炔烃环加成反应。