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7-bromo-3a-ethyl-4-(phenylamino)-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]-quinazoline-1,5-dione | 1374601-10-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-bromo-3a-ethyl-4-(phenylamino)-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]-quinazoline-1,5-dione
英文别名
4-Anilino-7-bromo-3a-ethyl-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-1,5-dione
7-bromo-3a-ethyl-4-(phenylamino)-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]-quinazoline-1,5-dione化学式
CAS
1374601-10-1
化学式
C19H18BrN3O2
mdl
——
分子量
400.275
InChiKey
JHHTVNZSPACWRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • New Linearly and Angularly Fused Quinazolinones: Synthesis through Gold(I)-Catalyzed Cascade Reactions and Anticancer Activities
    作者:Nitin T. Patil、Pediredla G. V. V. Lakshmi、Balasubramanian Sridhar、Sujata Patra、Manika Pal Bhadra、Chitta Ranjan Patra
    DOI:10.1002/ejoc.201101822
    日期:2012.3
    A robust library-based approach to new fused quinazolinones by the development of gold(I)-catalyzed cascade reactions between 2-aminobenzohydrazides and alkynoic acids is documented. Selected compounds were administered to lung (A549) and breast cancer cells (MDA-MB-231 and MCF-7) in vitro and it was found that some successfully inhibited cell proliferation.
    通过开发金 (I) 催化的 2-氨基苯甲酰肼和炔酸之间的级联反应,建立了一种强大的基于库的新稠合喹唑啉酮方法。在体外将选定的化合物施用于肺 (A549) 和乳腺癌细胞 (MDA-MB-231 和 MCF-7),发现其中一些成功地抑制了细胞增殖。
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