2,5-Dimethyl-4-(1-naphthyl)-3-pyrrolcarbonsaeure-methylester | 95838-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,5-Dimethyl-4-(1-naphthyl)-3-pyrrolcarbonsaeure-methylester
• 英文别名: methyl 2,5-dimethyl-4-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate；methyl 2,5-dimethyl-4-naphthalen-1-yl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 95838-56-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00684760
• 分子量: 279.338
• InChiKey: UIIBGPGLDYFPFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(α-naphthyl)-2-nitro-1-propene 、 乙酰乙酸甲酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 生成 methyl 2,3-dioxobutanoate 、 2,5-Dimethyl-4-(1-naphthyl)-3-pyrrolcarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Boberg, Friedrich; Garburg, Karl-Heinz; Goerlich, Karl-Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 2, p. 239 - 250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmacologically active pyrrole and pyrazole derivatives
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0230110A1

  公开（公告）日：1987-07-29

  There are described compounds of formula I, wherein either one of Y and Z (which may be the same or different) represents CH, CR2 or C-COOR21, in which R2 represents alkyl C 1 to C6 optionally substituted by halogen, hydroxy, amino, isothioureido or a group R5COO- in which R5 represents alkyl C 1 to C6, R2 being optionally interrupted by O or S, and R21 represents alkyl C 1 to C6, and the other one of Y and Z represents CR2 or C-COOR21, or one of Y and Z represents N and the other CH, CR2 or C-COOR21, R4 represents Ar1-B-(W)x, in which W represents C=O, S, SO, SO2 or C=N-OH, x represents 0 or 1, B represents a single bond or (CH2)p in which p represents 1 or 2, the group (CH2)p being optionally substituted by alkyl C1 to Ar1 represents phenyl, naphthyl or benzofurazanyl, Ar1 being optionally substituted by one or more of X, CX3, OCHnX3-n, hydroxy, alkyl C 1 to C6, Oalkyl C 1 to C6, nitro, amino, carboxy, -SCH2Ar2, -OCH2Ar2 or -OCOAr2 in which X represents halogen, n represents 0,1, 2 or 3, and Ar2 represents phenyl or phenyl substituted by hydroxy, halogen, alkyl C 1 to C6 or Oalkyl C 1 to C6, and R3 and R1 are as defined in the specification. There are also described processes for the preparation of compounds of formula I and pharmaceutical, eg cardiovascular, compositions containing them.

  所述化合物为式 I、 式中 Y和Z（可以相同或不同）中的一个代表CH、CR2或C-COOR21，其中R2代表任选被卤素、羟基、氨基、异硫脲基或基团R5COO-取代的C 1至C6烷基，其中R5代表C 1至C6烷基，R2任选被O或S打断，R21代表C 1至C6烷基，Y和Z中的另一个代表CR2或C-COOR21、 或 Y 和 Z 中的一个代表 N，另一个代表 CH、CR2 或 C-COOR21、 R4 代表 Ar1-B-(W)x，其中 W 代表 C=O、S、SO、SO2 或 C=N-OH、 x 代表 0 或 1、 B 代表单键或 (CH2)p，其中 p 代表 1 或 2，(CH2)p 组可选择被烷基 C1 至 C2 取代。 Ar1 代表苯基、萘基或苯并呋喃基，Ar1 可任选被一个或多个 X、CX3、OCHnX3-n、羟基、C 1 至 C6 烷基、C 1 至 C6 氧代烷基、硝基、氨基、羧基、-SCH2Ar2、-OCH2Ar2 或 -OCOAr2 取代，其中 X 代表卤素 n 代表 0、1、2 或 3，以及 Ar2 代表苯基或被羟基、卤素、C 1 至 C6 烷基或 C 1 至 C6 O 烷基取代的苯基，以及 R3 和 R1 如说明书中所定义。 还描述了制备式 I 化合物和含有它们的药物（如心血管）组合物的工艺。
• BOBERG, F.;GARBURG, K. -H.;GOERLICH, K. -J.;PIPEREIT, E.;RUHR, M., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 2, 239-250
  作者：BOBERG, F.、GARBURG, K. -H.、GOERLICH, K. -J.、PIPEREIT, E.、RUHR, M.

  DOI：——

  日期：——
• Boberg, Friedrich; Garburg, Karl-Heinz; Goerlich, Karl-Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 2, p. 239 - 250
  作者：Boberg, Friedrich、Garburg, Karl-Heinz、Goerlich, Karl-Joachim、Pipereit, Eberhard、Ruhr, Maria

  DOI：——

  日期：——