2-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid | 92549-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: <4-Hydroxy-phenyl>-<4-methoxy-phenyl>-essigsaeure；(4-hydroxy-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-acetic acid；(4-Hydroxy-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-essigsaeure；4-Oxy-4'-methoxy-diphenylessigsaeure；(4-Hydroxyphenyl)(4-methoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 92549-43-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: ULFRJFXOJUQQTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148.5-149.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  445.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bistrzycki; Paulus; Perrin, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organo‐Catalyzed Intermolecular Dehydrative Coupling Reaction to Prepare Arylacetic Acid Derivatives
  作者：Fei Chen、Huidan Geng、Yonglong Zhao、Chun Li、Bing Guo、Lei Tang、Yuanyong Yang

  DOI：10.1002/adsc.202301163

  日期：2024.2.19

  substrate scope, enabling the synthesis of a range of aryl acetic acid derivatives. Furthermore, this method can also be applied to the etherification of arylthiol derivatives, facilitating the preparation of various thiolated products. The readily available starting materials and broad substrate scope enhance the applicability and potential utility of this method in organic synthesis.

  在此，开发了使用四（五氟苯基）硼酸三苯基甲基鎓作为对羟基扁桃酸水合物与取代的芳香胺和（硫代）苯酚的分子间脱水偶联的有效催化剂，这使得可以在快速反应中制备芳基乙酸衍生物。方便的方式。值得注意的是，该方法具有多种优点，包括不含金属、无需预官能化、高原子效率、高区域选择性以及利用易于获得的起始材料。此外，它具有广泛的底物范围，能够合成一系列芳基乙酸衍生物。此外，该方法还可应用于芳硫醇衍生物的醚化，有利于各种硫醇化产物的制备。容易获得的起始原料和广泛的底物范围增强了该方法在有机合成中的适用性和潜在效用。