3,4-dihydro-4-hydroxymethylene-1-benzoxepin-5(2H)-one | 84258-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 3,4-dihydro-4-hydroxymethylene-1-benzoxepin-5(2H)-one
• 英文别名: 4-(Hydroxymethylidene)-3,4-dihydro-1-benzoxepin-5(2H)-one；4-(hydroxymethylidene)-2,3-dihydro-1-benzoxepin-5-one
• CAS: 84258-93-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: RMJOXPGYZXNTST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-4-hydroxymethylene-1-benzoxepin-5(2H)-one 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢氧化钾 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3-(4-Methyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharya, Sudin; Mandal, Asok N.; Chaudhuri, Swadesh R. Ray, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 1, p. 5 - 13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-苯并[b]噁嗪-5-酮 、 甲酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以91%的产率得到3,4-dihydro-4-hydroxymethylene-1-benzoxepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Menozzi, Giulia; Mosti, Luisa; Schenone, Pietro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 937 - 939

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel 1-aryl[1]benzoxepino[5,4-<i>c</i>]pyrazole and [1]benzoxepino[5,4-<i>d</i>]pyrimidine derivatives
  作者：Fabio Chetoni、Federico Da Settimo、Concettina La Motta、Giampaolo Primofiore

  DOI：10.1002/jhet.5570300632

  日期：1993.12

  Several 1-aryl[1]benzoxepinopyrazoles were prepared by reaction of 4-hydroxymethylene[1]benzoxepin-ones with appropriate phenylhydrazine hydrochlorides. The direct condensation of hydroxymethylenebenz-oxepinones with variously substituted amidines failed to give benzoxepinopyrimidines. These compounds were obtained via the key intermediates morpholine enaminobenzoxepinones.

  通过使4-羟基亚甲基[1]苯并氧杂庚烯酮与适当的苯肼盐酸盐反应，制备了几种1-芳基[1]苯并氧杂吡唑。羟亚甲基苯并氧杂环庚烷与各种取代的am直接缩合不能得到苯并氧杂环庚并嘧啶。这些化合物是通过关键中间体吗啉烯氨基苯并庚啶酮获得的。
• Synthesis of some 5<i>H</i>,12<i>H</i>-[1]benzoxepino[4,3-<i>b</i>]indol-6-ones. A new heterocyclic ring system
  作者：Fabio Chetoni、Federico Da Settimo、Anna Maria Marini、Giampaolo Primofiore

  DOI：10.1002/jhet.5570300603

  日期：1993.12

  The synthesis of the title compounds 5H,12H-[1]benzoxepino[4,3-b]indol-6-ones 10 was effected by the Fischer indole cyclization of some 2,3-dihydro-4-phenylhydrazono[1]benzoxepin-5-ones 9, obtained from the 3,4-dihydro-4-hydroxymethylene[1]benzoxepin-5(2H)-ones 7 by the Japp-Klingemann reaction. The structure of these new heterocyclic compounds was supported by ir, 1H nmr and ms spectral data.

  标题化合物5 H，12 H- [1] benzoxepino [4,3- b ] indol-6-ones 10的合成是通过一些2，3-二氢-4-苯基hydr [1]的Fischer吲哚环化作用实现的。通过Japp-Klingemann反应从3,4-二氢-4-羟基亚甲基[1]苯并xepin-5（2 H）-ones 7中获得的苯并xepin -5-ones 9。这些新的杂环化合物的结构得到ir，1 H nmr和ms光谱数据的支持。
• Diazo Transfer Reaction in Solid State
  作者：Somnath Ghosh、Indira Datta

  DOI：10.1080/00397919108020811

  日期：1991.1

  A highly efficient methodology in solid state has been developed for the synthesis of proportional-to-diazocarbonyl/sulfonyl compounds from active methylene precursors using tosyl azide or 4-carboxybenzenesulfonyl azide and potassium carbonate, devoid of any aqueous work-up, save a column filtration over silica gel.
• Mosti; Schenone; Menozzi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 5, p. 341 - 346
  作者：Mosti、Schenone、Menozzi、Pesce Schito、Debbia

  DOI：——

  日期：——
• Longobardi; Bargagna; Mariani, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 3, p. 449 - 460
  作者：Longobardi、Bargagna、Mariani、Schenone、Losasso、Luigia Cenicola、D'Antonio、Marmo

  DOI：——

  日期：——