7-(2-ethyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl)-5α-hydroxy-1-phenyl-7-azabicyclo<4.1.0>heptane | 125247-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(2-ethyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl)-5α-hydroxy-1-phenyl-7-azabicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: 2-ethyl-3-[(1R,5R,6S)-5-hydroxy-1-phenyl-7-azabicyclo[4.1.0]heptan-7-yl]quinazolin-4-one
• CAS: 125247-62-3
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₂
• 分子量: 361.444
• InChiKey: JLBYMMUPWGJAAV-LGYAKTKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-ethyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl)-5α-hydroxy-1-phenyl-7-azabicyclo<4.1.0>heptane 在 溶剂黄146 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自3-苯基环己基-2-烯醇的N-喹唑啉酮基和N-邻苯二甲酰亚胺-氮丙啶酸的酸催化重排

  摘要：

  酸催化的3-苯基环己-2-烯醇直接叠氮产物的重排提供了不同寻常的重氮二氧杂双环[2.2.2]辛烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02127-3
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-[1,1’-联苯]-3(4H)-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-(2-ethyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl)-5α-hydroxy-1-phenyl-7-azabicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  Atkinson, Robert S.; Kelly, Brian J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1515 - 1519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ATKINSON, ROBERT S.;KELLY, BRIAN J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1515-1519
  作者：ATKINSON, ROBERT S.、KELLY, BRIAN J.

  DOI：——

  日期：——
• Atkinson, Robert S.; Kelly, Brian J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1515 - 1519
  作者：Atkinson, Robert S.、Kelly, Brian J.

  DOI：——

  日期：——
• Acid-catalysed rearrangement of the N-quinazolinonyl- and N-phthalimido-aziridines derived from 3-phenylcyclohex-2-enol
  作者：Brian A. Marples、Richard C. Toon、Alexandra M.Z. Slawin

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02127-3

  日期：1998.12

  Acid-catalysed rearrangement of the direct aziridination products of 3-phenylcyclohex-2-enol affords unusual diazadioxabicyclo[2.2.2] octanes.

  酸催化的3-苯基环己-2-烯醇直接叠氮产物的重排提供了不同寻常的重氮二氧杂双环[2.2.2]辛烷。