1,3-bis(2-benzothiazolyl)-4,6-dimethylbenzene | 1352328-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,3-bis(2-benzothiazolyl)-4,6-dimethylbenzene
• 英文别名: bbtxH；2-[5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2,4-dimethylphenyl]-1,3-benzothiazole；2-[5-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,4-dimethylphenyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 1352328-23-4
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂S₂
• 分子量: 372.514
• InChiKey: FGKFSNOWPLVBFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 1,3-bis(2-benzothiazolyl)-4,6-dimethylbenzene 生成 [(chloride)2Ir((1,3-bis(2-benzothiazolyl)-4,6-dimethylbenzene)(-1H))]2
  参考文献：
  名称：

  带有苯并噻唑或苯并恶唑基钳位配体的发光Ir（III）配合物

  摘要：

  带有夹钳配体的Ir配合物有望成为有效的磷光材料。这项工作研究了含有不同NCN钳位配体（NCN = 1,3-双（2-苯并噻唑基）苯，1,3-双（2-苯并恶唑基）苯，或1,3-双（2-苯并咪唑基）苯衍生物），双齿环金属化NC配体（NC = 2-苯基吡啶或2-苯基苯并噻唑）和阴离子辅助配体。NCN钳形配体的结构是决定发射波长的主要因素，而不是双齿NC和辅助配体。具有Ir（III）配合物的有机发光二极管（OLED）在1 mAcm -2时具有14％的外部量子效率的电致发光。器件结构的修改提高了高电流密度区域的效率。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.04.037
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 1,5-二碘-2,4-二甲基苯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到1,3-bis(2-benzothiazolyl)-4,6-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Luminescent Ir(iii) complexes containing benzothiazole-based tridentate ligands: synthesis, characterization, and application to organic light-emitting diodes

  摘要：

  合成了含有苯并噻唑基三齿配体的铱(III)配合物，并对其晶体结构和发光性质进行了研究。一个中性配合物具有高的量子产率（89%），并在有机发光二极管中作为发光材料表现良好。

  DOI：

  10.1039/c1dt11560j