7-Amino-8-(2-benzothiazolyl)-6-(phenylmethyl)-1,6-naphthyridin-5(6H)-one | 191087-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Amino-8-(2-benzothiazolyl)-6-(phenylmethyl)-1,6-naphthyridin-5(6H)-one
• 英文别名: 7-amino-8-(1,3-benzothiazol-2-yl)-6-benzyl-1,6-naphthyridin-5-one
• CAS: 191087-12-4
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄OS
• 分子量: 384.461
• InChiKey: XCYHAXPRLDTZDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-2-乙腈 、 N-苄基-2-氯烟酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到7-Amino-8-(2-benzothiazolyl)-6-(phenylmethyl)-1,6-naphthyridin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [1,6]-和[2,7]萘啶酮氨基衍生物的新型有效途径

  摘要：

  在碱的存在下，2-氯或4-氯烟酸的N-取代酰胺与CH酸性腈的反应可方便地获得1,6-萘基-5（6 H）-one化合物的氨基衍生物类型4和5或2,7-萘-1（2 H）-一7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340207

文献信息

• A new and efficient route to amino derivatives of [1,6]- and [2,7]naphthyridones
  作者：Alexei Nemazany、Norbert Haider

  DOI：10.1002/jhet.5570340207

  日期：1997.3

  Reaction of N-substituted amides of 2-chloro- or 4-chloronicotinic acid with CH-acidic nitriles in the presence of a base provides a convenient access to amino derivatives of 1,6-naphthyrid-5(6H)-one, compounds of type 4 and 5, or 2,7-naphthyrid-1(2H)-one 7.

  在碱的存在下，2-氯或4-氯烟酸的N-取代酰胺与CH酸性腈的反应可方便地获得1,6-萘基-5（6 H）-one化合物的氨基衍生物类型4和5或2,7-萘-1（2 H）-一7。