3-(4-甲氧基苯基)哌啶盐酸盐 | 19724-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(4-甲氧基苯基)哌啶盐酸盐
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)piperidine;hydrochloride
• CAS: 19724-83-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO*ClH
• 分子量: 227.734
• InChiKey: ANTDYNLJFLQQTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)哌啶盐酸盐 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-hydroxyphenyl)pipridine hyrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,3-DIHYDROBENZO(1,4) DIOXIN-2-YLMETHYL DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIPHERIC AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDROBENZO[1,4] DIOXIN-2-YLMÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES ALPHA2C POUR TRAITER DES MALADIES DES SYSTÈMES NERVEUX PÉRIPHÉRIQUE ET CENTRAL

  摘要：

  式(I)的化合物，其中X、Z、R1-R4和m如权利要求中所定义，具有α2C拮抗活性，因此可用于治疗外周系统和中枢神经系统（CNS）的疾病和症状。

  公开号：

  WO2009013390A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 120.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 3-(4-甲氧基苯基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROL-1 -YL BENZOIC ACID DERIVATES USEFUL AS MYC INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROL-1-YL-BENZOÏQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MYC

  摘要：

  本发明提供了式(I-A)、(I-B)和(I-C)的化合物、药用可接受的盐及其药用组合物。本发明的化合物可用于抑制Myc（例如，c-Myc）活性。本发明进一步提供了使用所述化合物治疗Myc介导的疾病（例如，癌症和其他增殖性疾病）的方法。本发明还提供了用于识别Myc抑制剂的检测方法。

  公开号：

  WO2014071247A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)吡啶 、 盐酸 在 二氧化铂 氮 、 氢气 、 3-(4-甲氧基苯基)哌啶盐酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-(4-甲氧基苯基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE AND AZEPINE DERIVATIVES AS PROKINETICIN RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐（公式(I)），其中m、X、R1、R2、R3和R5如规范中所定义，其制备过程、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20160185752A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE AND AZEPINE DERIVATIVES AS PROKINETICIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PIPÉRIDINE ET AZÉPINE SERVANT DE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROKINÉTICINE
  申请人：TAKEDA CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2015019103A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof (Formula (I)) in which m, X, R1, R2, R3 and R5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐（式(I)），其中m、X、R1、R2、R3和R5如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• 2,3-DIHYDROBENZO(1,4) DIOXIN-2-YLMETHYL DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIPHERIC AND CENTRAL NERVOUS SYSTEME DISEASES
  申请人：Din Belle David

  公开号：US20120035210A9

  公开（公告）日：2012-02-09

  Compounds of formula I wherein X, Z, R 1 -R 4 , and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity, and are thus useful as alpha2C antagonists. Methods for the treatment of diseases and conditions of the peripheric system and the central nervous system are also disclosed.

  式I的化合物，其中X、Z、R1-R4和m如权利要求所定义，表现出α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。还公开了治疗外周系统和中枢神经系统疾病和病症的方法。
• 2,3-DIHYDROBENZO(1,4) DIOXIN-2-YLMETHYL DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIPHERIC AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20130281486A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds of formula I wherein X, Z, R 1 -R 4 , and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity, and are thus useful as alpha2C antagonists. Methods for the treatment of diseases and conditions of the peripheric system and the central nervous system are also disclosed.

  式(I)的化合物，其中X、Z、R1-R4和m如权利要求中所定义，表现出α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。还公开了治疗外周系统和中枢神经系统疾病和病况的方法。
• 2,3-DIHYDROBENZO[1,4] DIOXIN-2-YLMETHYL DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIPHERIC AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20140179926A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds of formula I wherein X, Z, R 1 -R 4 , and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity, and are thus useful as alpha2C antagonists. Methods for the treatment of diseases and conditions of the peripheric system and the central nervous system are also disclosed.

  式I的化合物，其中X、Z、R1-R4和m的定义见权利要求，具有alpha2C拮抗活性，因此可用作alpha2C拮抗剂。本文还揭示了治疗外周系统和中枢神经系统疾病和病症的方法。
• 含氮杂环化合物及其中间体的合成方法
  申请人：上海陶术生物科技有限公司

  公开号：CN114560805A

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明涉及一种含氮杂环类化合物及其中间体合成方法。所述中间体的合成方法包括如下步骤：将化合物1和化合物2进行光化学反应，制备所述中间体。该合成方法的路线短、操作安全、成本低，便于工业化放大生产。