N-ethyl-N-(2-pyridinyl)-1,2-ethanediamine | 1177246-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ethyl-N-(2-pyridinyl)-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N'-ethyl-N'-pyridin-2-ylethane-1,2-diamine
• CAS: 1177246-77-3
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• 分子量: 165.238
• InChiKey: PKYCUKAMCXYLRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-(2-pyridinyl)-1,2-ethanediamine 、 ethyl 7-chloro-1-methyl-6-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 7-((2-(ethyl(pyridin-2-yl)amino)ethyl)amino)-1-methyl-6-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗HIV 6-去氟喹诺酮类药物的构效关系研究。

  摘要：

  根据我们最近的发现，即6-氨基喹诺酮类药物抑制HIV Tat介导的反式激活，我们设计了一系列衍生物，这些衍生物可识别新型强效药物，例如6-去氟喹诺酮类药物24（HM12）和27（HM13），其表现出明显的在急性，慢性和潜在感染HIV-1的细胞培养物中具有抗HIV活性。我们在这里证明，通过优化喹诺酮核的各个位置上的取代基，可以获得高效能的分子。

  DOI：

  10.1021/jm701585h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 N-乙基乙二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以14%的产率得到N-ethyl-N-(2-pyridinyl)-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  抗HIV 6-去氟喹诺酮类药物的构效关系研究。

  摘要：

  根据我们最近的发现，即6-氨基喹诺酮类药物抑制HIV Tat介导的反式激活，我们设计了一系列衍生物，这些衍生物可识别新型强效药物，例如6-去氟喹诺酮类药物24（HM12）和27（HM13），其表现出明显的在急性，慢性和潜在感染HIV-1的细胞培养物中具有抗HIV活性。我们在这里证明，通过优化喹诺酮核的各个位置上的取代基，可以获得高效能的分子。

  DOI：

  10.1021/jm701585h

文献信息

• Structure−Activity Relationship Study on Anti-HIV 6-Desfluoroquinolones
  作者：Oriana Tabarrini、Serena Massari、Dirk Daelemans、Miguel Stevens、Giuseppe Manfroni、Stefano Sabatini、Jan Balzarini、Violetta Cecchetti、Christophe Pannecouque、Arnaldo Fravolini

  DOI：10.1021/jm701585h

  日期：2008.9.11

  recent findings that 6-aminoquinolones inhibit the HIV Tat-mediated transactivation, we have designed a broad series of derivatives identifying novel potent agents such as the 6-desfluoroquinolones 24 (HM12) and 27 (HM13), which showed pronounced anti-HIV activity in acutely, chronically, and latently HIV-1 infected cell cultures. We demonstrate here that highly potent molecules can be obtained by optimizing

  根据我们最近的发现，即6-氨基喹诺酮类药物抑制HIV Tat介导的反式激活，我们设计了一系列衍生物，这些衍生物可识别新型强效药物，例如6-去氟喹诺酮类药物24（HM12）和27（HM13），其表现出明显的在急性，慢性和潜在感染HIV-1的细胞培养物中具有抗HIV活性。我们在这里证明，通过优化喹诺酮核的各个位置上的取代基，可以获得高效能的分子。