1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-N-methylpiperidin-4-amine | 343223-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-N-methylpiperidin-4-amine
• CAS: 343223-13-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: VANKRDGOJSDJJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-N-methylpiperidin-4-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到1,3-Benzodioxole, 5-(4-(N-(2-pyrimidinyl)methylamino)piperidinomethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Moragues; Prieto; Spickett, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 11, p. 951 - 964

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-[1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperidin-4-yl]carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以63%的产率得到1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-N-methylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Moragues; Prieto; Spickett, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 11, p. 951 - 964

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED 1-AMINOPHTHALAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：AUGEREAU Jean Michel

  公开号：US20090124624A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention concerns 1-amino-phthalazine derivatives of general formula (I): Wherein A, B, L, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 7 are as defined herein. The invention also concerns the preparation of said compounds and their therapeutic use.

  这项发明涉及一般式(I)的1-氨基邻苯二酮衍生物：其中A、B、L、R、R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还涉及所述化合物的制备及其治疗用途。
• MORAGUES I.; PRIETO I.; SPICKETT R. G. W.; VEGA A.; SALAZAR W.; ROBERTS D+, FARMACO. ED. SCI., 1980, 35, NO 11, 951-964
  作者：MORAGUES I.、 PRIETO I.、 SPICKETT R. G. W.、 VEGA A.、 SALAZAR W.、 ROBERTS D+

  DOI：——

  日期：——
• DÉRIVÉS DE LA 1-AMINO-PHTALAZINE SUBSTITUEE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1940823A2

  公开（公告）日：2008-07-09
• [EN] SUBSTITUTED 1-AMINO-PHTHALZINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 1-AMINO-PHTALAZINE SUBSTITUEE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2007042660A2

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] The invention concerns 1-amino-phthalazine derivatives of general formula (I), wherein: A, B = optionally substituted C_1-4 alkylene; L = single bond or C_1-2 alkylene, -CH=CH- or -C=C; the C_1-2 alkylene and -CH=CH- groups being optionally substituted, or L = cycloprop-1,2-diyl; R = H or C_1-5 alkyl, C_1-3 fluoroalkyl, C_3-6 cycloalkyl, -C(O)C_1-3 alkyl, C_1-3 alkylene-C_3-6 cylcoalkyl, -CH₂-C=CH, C_1-3 alkylene-NR_aR_b, C_1-3 alkylene-X-C_1-3 alkyl with X=O, SO₂; R₁ = aryl or a heteroaryl optionally substituted; R₂, R₃ = H, C_1-3 alkyl or C_1-3 fluoroalkyl, or R₂ and R₃ together form a cycloprop-1,1-diyl; R₄ = H or a C_1-5 alkyl, C_1-3 fluoroalkyl, C_3-6 cycloalkyl, C_1-3 alkylene-C_3-6 cycloalkyl, C_1-3 alkylene-C_3-6 cycloalkyl, C_1-3 alkylene-O-C_1-3 alkyl, or R₄ = C_1-3 alkylene-(OH), C_1-3 alkylene-X-C_1-3 alkyl where X = S, SO or SO₂, or R₄ = heterocycle, a C_1-3 alkylene-Nr_aR_b group, aryl, C_1-3 alkylene-aryl, -O-aryl, C_1-3 alkylene-O-aryl, C_1-3 alkylene-O-C_1-3 alkylene-aryl, heteroaryl or C_1-3 alkylene-heteroaryl, optionally substituted. R₅ = halogen or a C_1-5 alkyl, C_1-3 fluoroalkyl, C_1-5 alkoxy, C_1-3 fluoroalkoxy, C_1-3 alkylene-(OH), -CN, -X-C_1-3 alkyl where X = S, SO or SO₂, or R₅ = Nr_aR_b, C_{1 3} alkylene- Nr_aR_b, aryl, C_1-3 alkylene-aryl, -O-aryl or heteroaryl, optionally substituted; R₇ = H, halogen or a C_1-5 alkyl, C_1-3 fluoroalkyl, C_1-5 alkoxy, -COOH, -C(O)OC_1-5 alkyl, C_1-3 fluoroalkoxy, C_1-3 alkylene-(OH), -CN, -X-C_1-3 alkyl where X represents S, SO or SO₂, or R₇ = -Nr_aR_b, C_1-3 alkylene-Nr_aR_b,-C(O)-Nr_aR_b, -C(O)-C_1-3 alkyl, aryl, -O-aryl or heteroaryl, optionally substituted; in base or acid addition salt form, as well as in hydrate or solvate form. The invention also concerns the preparation of said compounds and their therapeutic use.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de la 1-amino-phtalazine, de formule générale (I) A, B = C_1-4-alkylène éventuellement substitué ; L = liaison simple ou un C_1-2-alkylène, - CH=CH- ou -C=C- ; les groupes C_1-2-alkylène et -CH=CH- étant éventuellement substitués, ou bien L = cycloprop-1 ,2-diyle ; R = H ou C_1-5-alkyle, C_1-3-fluoroalkyle, C_3-6- cycloalkyle, -C(O)C_1-3-alkyle, C_1-3-alkylène-C_3-6-cycloalkyle, -CH₂-C=CH, C_1-3-alkylène- NR_aR_b, C_1-3-alkylène-X-C_1-3-alkyle avec X= O, SO₂ ; R₁ = aryle ou un hétéroaryle, éventuellement substitués ; R₂, R₃ = H, C_1-3-alkyle ou C_1-3-fluoroalkyle, ou bien R₂ et R₃ forment ensemble un cycloprop-1 , 1-diyle ; R₄ = H ou un C_1-5-alkyle, C_1-3-fluoroalkyle, C_3-6- cycloalkyle, C_1-3-alkylène-C_3-6-cycloalkyle, C_1-3-alkylène-O-C_1-3-alkyle, ou R₄= C_1-3- alkylène-(OH), C_1-3-alkylène-X-C_1-3-alkyle où X = S, SO ou SO₂, ou R₄ = hétérocycle, groupe C_1-3-alkylène-NR_aR_b, aryle, C_1-3-alkylène-aryle, -O-aryle, C_1-3-alkylène-O-aryle, C₁- 3-alkylène-O-C_1-3-alkylène-aryle, hétéroaryle ou C_1-3-alkylène-hétéroaryle, éventuellement substitués ; R₅ = H, halogène ou un C_1-5-alkyle, C_1-3-fluoroalkyle, C_1-5-alcoxy, C_1-3- fluoroalcoxy, C_1-3-alkylène-(OH), -CN, -X-C_1-3-alkyle où X = S, SO ou SO₂, ou R₅ = - NR_aR_b, C_1-3-alkylène-NR_aR_b, aryle, C_1-3-alkylène-aryle, -O-aryle ou hétéroaryle, éventuellement substitués ; R₇ = H, halogène ou un C_1-5-alkyle, C_1-3-fluoroalkyle, C_1-5- alcoxy, -COOH, -C(O)OC_1-5-alkyle, C_1-3-fluoroalcoxy, C_1-3-alkylène-(OH), -CN, -X-C_1-3- alkyle où X représente S, SO ou SO₂, ou R₇ = -NR_aR_b, C_1-3-alkylène-NR_aR_b, -C(O)- NR_aR_b, -C(O)-C_1-3-alkyle, aryle, -O-aryle ou hétéroaryle, éventuellement substitués ; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
• Moragues; Prieto; Spickett, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 11, p. 951 - 964
  作者：Moragues、Prieto、Spickett、Vega、Salazar、Roberts

  DOI：——

  日期：——