2,3-bis(trifluoromethyl)benzoquinoxaline | 107210-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-bis(trifluoromethyl)benzoquinoxaline
• CAS: 107210-66-2
• 化学式: C₁₄H₆F₆N₂
• 分子量: 316.205
• InChiKey: QTGZCACNGZPLBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N',N"-(naphthalene-2,3-diyl)bis(2,2,2-trifluoroacetyl chloride) 在 铁粉 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53 %的产率得到2,3-bis(trifluoromethyl)benzoquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  一种2,3-氟烷基喹喔啉化合物制备方法

  摘要：

  本发明公开一种2,3‑氟烷基喹喔啉化合物制备方法，属于医药中间体及有机合成技术领域。本发明将氟烷基N‑芳基亚胺酰氯，在催化剂作用下发生脱卤还原偶联反应，氟烷基被引入喹喔啉分子中，合成的2，3‑氟烷基喹喔啉类化合物；所述2,3‑氟烷基喹喔啉化合物的结构式为式(Ⅰ)。所述方法条件温和，操作简便，适合大规模的合成，并且可以应用于临床药物分子的制备。

  公开号：

  CN117466826A

文献信息

• Synthesis of bis(trifluoromethylated) pyrazine-containing nitrogen heterocycles from hexafluorobiacetyl and ortho-diamines. Stabilization of the covalent dihydrates of pteridines and pyrido[3,4-b]pyrazines by trifluoromethyl groups
  作者：Mark Cushman、Wai Cheong Wong、Adelbert Bacher

  DOI：10.1039/p19860001043

  日期：——

  extent to which trifluoromethyl groups stabilize covalently bound hydrates. The substituted quinoxalines as well as the pyrido[2,3-b]pyrazine (25) and the lumazines (27), (29), and (31) were all found to exist as completely dehydrated aromatic species. Depending on the reaction conditions, both the aromatic form (33) and the stable, neutral covalent dihydrate form (34) could be obtained from the reaction

  为了确定三氟甲基基团稳定共价结合的水合物的程度，已经对源自全氟丁烷-2，3-二酮（PFBD）和多种邻二胺的反应产物的结构进行了研究。发现取代的喹喔啉以及吡啶并[2,3- b ]吡嗪（25）和lumazines（27），（29）和（31）均以完全脱水的芳族物质形式存在。取决于反应条件，芳族形式（33）和稳定的中性二价二水合物形式（34））可通过PFBD与4,5-二氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐的反应制得（32）。还发现吡啶并[3，4- b ]吡嗪系统（36）和蝶啶（38）以稳定的中性共价二水合物存在，其中吡嗪环被选择性地水合。
• 一种2,3-氟烷基喹喔啉化合物制备方法
  申请人：昆明理工大学

  公开号：CN117466826A

  公开（公告）日：2024-01-30

  本发明公开一种2,3‑氟烷基喹喔啉化合物制备方法，属于医药中间体及有机合成技术领域。本发明将氟烷基N‑芳基亚胺酰氯，在催化剂作用下发生脱卤还原偶联反应，氟烷基被引入喹喔啉分子中，合成的2，3‑氟烷基喹喔啉类化合物；所述2,3‑氟烷基喹喔啉化合物的结构式为式(Ⅰ)。所述方法条件温和，操作简便，适合大规模的合成，并且可以应用于临床药物分子的制备。