methyl 4-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzoate | 512787-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)benzoate；methyl 4-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)benzoate
• CAS: 512787-38-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: QEOVQADQAPORFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到升对酞酸
  参考文献：
  名称：

  一种通过芳基醛的二溴代烯烃衍生物进行碳一碳延伸的有效方法

  摘要：

  通过在非常温和的条件下，在水的存在下，它们的二溴代烯烃衍生物与吡咯烷反应，将各种芳基醛有效地转化为一个碳原子扩展的芳基乙酰胺或芳基乙酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01324-8
• 作为产物：
  描述：

  对甲酰基苯甲酸甲酯 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 4-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种通过芳基醛的二溴代烯烃衍生物进行碳一碳延伸的有效方法

  摘要：

  通过在非常温和的条件下，在水的存在下，它们的二溴代烯烃衍生物与吡咯烷反应，将各种芳基醛有效地转化为一个碳原子扩展的芳基乙酰胺或芳基乙酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01324-8

文献信息

• Aminoindane-, aminotetrahydronaphthalene- and aminobenzocyclobutane-derived PRMT5-inhibitors
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：US10005792B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  A compound of formula (1a), (1b) or (1c) wherein: n is 1 or 2; RN is H or Me; R1 is optionally one or more halo or methyl groups; R2a and R2b are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R2c and R2d (if present) are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R3a and R3b are independently selected from H and Me; R4a is selected from OH, —NH2, —C(═O)NH2, and —CH2OH; R4b is either H or Me; R5 is either H or Me; A is either (i) optionally substituted phenyl; (ii) optionally substituted naphthyl; or (iii) optionally substituted C5-12 heteroaryl.

  式（1a）、（1b）或（1c）化合物 其中：n 为 1 或 2；RN 为 H 或 Me；R1 可任选为一个或多个卤代或甲基；R2a 和 R2b 独立选自以下组：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和 (iv) CH2OH；R2c 和 R2d（如存在）独立选自以下组：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和 (iv) CH2OH；R3a 和 R3b 独立选自 H 和 Me；R4a 选自 OH、-NHH 或 Me：(R3a和R3b独立选自H和Me；R4a选自OH、-NH2、-C(═O)NH2和-CH2OH；R4b不是H就是Me；R5不是H就是Me；A是(i)任选取代的苯基；(ii)任选取代的萘基；或(iii)任选取代的C5-12杂芳基。
• AMINOINDANE-, AMINOTETRAHYDRONAPHTHALENE- AND AMINOBENZOCYCLOBUTANE-DERIVED PRMT5-INHIBITORS
  申请人：Ctxt Pty Ltd

  公开号：EP3189048A1

  公开（公告）日：2017-07-12
• [EN] AMINOINDANE-, AMINOTETRAHYDRONAPHTHALENE- AND AMINOBENZOCYCLOBUTANE-DERIVED PRMT5-INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 DÉRIVÉS D'AMINOINDANE, D'AMINOTÉTRAHYDRONAPHTHALÈNE ET D'AMINOBENZOCYCLOBUTANE
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2016034671A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  A compound of formula (la), (lb) or (lc) wherein: n is 1 or 2; RN is H or Me; R1 is optionally one or more halo or methyl groups; R2a and R2b are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R2c and R2d (if present) are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R3a and R3b are independently selected from H and Me; R4a is selected from OH, -NH2, -C(=O)NH2, and -CH2OH; R4b is either H or Me; R5 is either H or Me; A is either (i) optionally substituted phenyl; (ii) optionally substituted naphthyl; or (iii) optionally substituted C5-12 heteroaryl.