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2-Methylidene-3-phenylpentanoic acid | 155943-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methylidene-3-phenylpentanoic acid
英文别名
——
2-Methylidene-3-phenylpentanoic acid化学式
CAS
155943-74-1
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
MWRZJWFDOZSXDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methylidene-3-phenylpentanoic acidsodium hydroxide1-羟基苯并三唑三乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[3-phenyl-2-(sulfanylmethyl)pentanoyl]amino]propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    中性内肽酶和血管紧张素转化酶的新型双重抑制剂:合理的设计,生物利用度和实验性高血压的药理反应。
    摘要:
    在心血管疾病的治疗中,将由血管紧张素转换酶(ACE)引起的抑制血管紧张素II形成所产生的降压作用与由于保护血管内皮细胞而引起的利尿和利钠反应相关联可能具有治疗意义。上皮中性内肽酶(NEP)失活导致内源性心钠素(ANP)。但是,对该假设的研究需要一种能够共同抑制ACE和NEP的口服活性化合物。因此,基于两种酶的活性位点的特征,它们属于同一个锌金属肽酶家族,并根据其最有效和选择性的抑制剂的结构,通过合理的方法设计了双重抑制剂。由于NEP和ACE都包含较大的S'1-S' 选择能够容纳芳族残基的2个域,将环状ACE抑制剂3-(巯基甲基)-3,4,5,6-四氢-2-氧代-1H-1-苯并佐辛-1-酸丁酸作为模板。在有效的NEP抑制剂N- [2-(巯基甲基)-3-苯基丙酰基] -L-酪氨酸的苄基部分引入了各种脂肪族限制基团(IC50 NEP = 2 nM,IC50 ACE = 25 nM),以改善计算出
    DOI:
    10.1021/jm00034a005
  • 作为产物:
    描述:
    1-bromopropylbenzenesodium hydroxide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.17h, 生成 2-Methylidene-3-phenylpentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    中性内肽酶和血管紧张素转化酶的新型双重抑制剂:合理的设计,生物利用度和实验性高血压的药理反应。
    摘要:
    在心血管疾病的治疗中,将由血管紧张素转换酶(ACE)引起的抑制血管紧张素II形成所产生的降压作用与由于保护血管内皮细胞而引起的利尿和利钠反应相关联可能具有治疗意义。上皮中性内肽酶(NEP)失活导致内源性心钠素(ANP)。但是,对该假设的研究需要一种能够共同抑制ACE和NEP的口服活性化合物。因此,基于两种酶的活性位点的特征,它们属于同一个锌金属肽酶家族,并根据其最有效和选择性的抑制剂的结构,通过合理的方法设计了双重抑制剂。由于NEP和ACE都包含较大的S'1-S' 选择能够容纳芳族残基的2个域,将环状ACE抑制剂3-(巯基甲基)-3,4,5,6-四氢-2-氧代-1H-1-苯并佐辛-1-酸丁酸作为模板。在有效的NEP抑制剂N- [2-(巯基甲基)-3-苯基丙酰基] -L-酪氨酸的苄基部分引入了各种脂肪族限制基团(IC50 NEP = 2 nM,IC50 ACE = 25 nM),以改善计算出
    DOI:
    10.1021/jm00034a005
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文献信息

  • Supplementary endo-capsular lens and method of implantation
    申请人:——
    公开号:US20030208265A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    The present invention is directed to a supplemental endo capsular lens (SECL) and the method of inserting and embedding the SECL within either a gel or polymer, inside the capsule of the crystalline lens, during phaco-ersatz or similar surgical procedures in order to supplement the refractive power of the eye with a view to (1) correcting ametropia while (2) maintaining a useable amplitude of accommodation.
    本发明涉及一种内囊补充晶状体(SECL),以及在phaco-aserz或类似手术过程中,将SECL植入晶状体囊内凝胶或聚合物中的方法,以补充眼睛的屈光力,从而(1) 矫正外斜视,同时(2) 保持可使用的调节幅度。
  • SUPPLEMENTARY ENDO-CAPSULAR LENS
    申请人:UNISEARCH LIMITED
    公开号:EP1299051B1
    公开(公告)日:2007-04-04
  • SUPPLEMENTARY ENDO-CAPSULAR LENS AND METHOD OF IMPLANTATION
    申请人:UNISEARCH LIMITED
    公开号:EP1299051A2
    公开(公告)日:2003-04-09
  • US5266645A
    申请人:——
    公开号:US5266645A
    公开(公告)日:1993-11-30
  • US6464999B1
    申请人:——
    公开号:US6464999B1
    公开(公告)日:2002-10-15
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