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4-[2-(6-Chloropurin-9-yl)ethyl]morpholine | 945896-30-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[2-(6-Chloropurin-9-yl)ethyl]morpholine
英文别名
——
4-[2-(6-Chloropurin-9-yl)ethyl]morpholine化学式
CAS
945896-30-0
化学式
C11H14ClN5O
mdl
——
分子量
267.718
InChiKey
HFALQBLJCOFGED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    56.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[2-(6-Chloropurin-9-yl)ethyl]morpholine二苯基酸potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 6-N-(diphenylborinic ester)-ethyl-9-(2-(4-morpholinyl)-ethyl)-adenine
    参考文献:
    名称:
    Treatment of bacterial induced diseases using DNA methyl transferase inhibitors
    摘要:
    通过抑制DNA甲基转移酶活性,例如通过向动物施用DNA甲基转移酶抑制剂,来治疗和/或预防由微生物,特别是细菌引起、诱导或加重的疾病状况的方法被揭示,同时还揭示了通过抑制DNA甲基转移酶活性来减少或消除细菌的毒力的方法。
    公开号:
    US20050227933A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯嘌呤potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 4-[2-(6-Chloropurin-9-yl)ethyl]morpholine
    参考文献:
    名称:
    Treatment of bacterial induced diseases using DNA methyl transferase inhibitors
    摘要:
    通过抑制DNA甲基转移酶活性,例如通过向动物施用DNA甲基转移酶抑制剂,来治疗和/或预防由微生物,特别是细菌引起、诱导或加重的疾病状况的方法被揭示,同时还揭示了通过抑制DNA甲基转移酶活性来减少或消除细菌的毒力的方法。
    公开号:
    US20050227933A1
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文献信息

  • DNA Methyltransferase inhibitors
    申请人:The Penn State Research Foundation
    公开号:EP1420021A1
    公开(公告)日:2004-05-19
    A compound of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, whereinR1, R2, and R3 are the same or different and are independently hydrogen, lower alkyl, aryl or substituted aryl, lower alkoxy, lower alkoxyalkyl, or cycloalkyl or cycloalkyl alkoxy, where each cycloalkyl group has from 3-7 members, where up to two of the cycloalkyl members are optionally hetero atoms selected from oxygen and nitrogen, and where any member of the alkyl, aryl or cycloalkyl group is optionally substituted with halogen, lower alkyl or lower alkoxy, aryl or substituted aryl, and whereR3 can be ribose, deoxyribose or phosphorylated derivatives thereof, whereinR1, R2, and R3 are not all hydrogen and whereinwhen R3 is ribose, deoxyribose or phosphorylated derivatives thereof, one of R1 or R2 is not hydrogen.
    该化合物的结构式为 或其药用可接受盐, 其中R1、R2和R3相同或不同,且独立地为氢、较低烷基、芳基或取代芳基、较低烷氧基、较低烷氧基烷基、环烷基或环烷基烷氧基,其中每个环烷基团具有3-7个成员,其中最多两个环烷基成员可选择为氧和氮,且烷基、芳基或环烷基团的任何成员可选择地取代有卤素、较低烷基或较低烷氧基、芳基或取代芳基,以及 其中R3可以是核糖、脱氧核糖或其磷酸化衍生物, 其中R1、R2和R3不全为氢, 当R3为核糖、脱氧核糖或其磷酸化衍生物时,R1或R2中的一个不是氢。
  • Treatment of bacterial induced diseases using DNA methyl transferase inhibitors
    申请人:Benkovic J. Stephen
    公开号:US20050227933A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    Methods for treating and/or preventing disease conditions caused or induced or aggravated by microbes, especially bacteria, by inhibiting DNA methyltransferase activity, such as by administering to an animal a DNA methyltransferase inhibitor, are disclosed, along with methods of reducing or ablating virulence in bacteria by inhibiting DNA methyltransferase activity.
    通过抑制DNA甲基转移酶活性,例如通过向动物施用DNA甲基转移酶抑制剂,来治疗和/或预防由微生物,特别是细菌引起、诱导或加重的疾病状况的方法被揭示,同时还揭示了通过抑制DNA甲基转移酶活性来减少或消除细菌的毒力的方法。
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