(4aS,7aR)-3-phenyl-4,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[e]oxazine | 79894-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4aS,7aR)-3-phenyl-4,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[e]oxazine
• CAS: 79894-87-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: ZGMQMRQYJHSGDR-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,7aR)-3-phenyl-4,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[e]oxazine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1S,5R)-5-((R)-2-Amino-2-phenyl-ethyl)-cyclopent-2-enol
  参考文献：
  名称：

  Faragher,R.; Gilchrist,T.L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 249 - 257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-phenyl-ethanone oxime 、 环戊二烯 在 potassium carbonate 作用下， 以87%的产率得到(4aS,7aR)-3-phenyl-4,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[e]oxazine
  参考文献：
  名称：

  亚硝基烯烃：合成与反应性

  摘要：

  已经合成并表征了一些α-和β-卤代亚硝基烯烃1。肟前体2的卤素原子可以被烷氧基取代。两种环加成反应的1已经观察到：（i）所述NO基团与二烯烃的反应得到3,6-二氢恶嗪衍生物6，其异构化成epoxyepimines 7在β取代nitrosoalkenes的大多数情况下; （ii）如果获得4，5-二氢恶嗪22，则推测亚硝基烯烃作为4π-组分的环加成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640425

文献信息

• Lai, Ellen C. K.; Mackay, Donald; Taylor, Nicholas J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1497 - 1506
  作者：Lai, Ellen C. K.、Mackay, Donald、Taylor, Nicholas J.、Watson, Kenneth N.

  DOI：——

  日期：——
• Hippeli, Claudia; Reissig, Hans-Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 5, p. 475 - 481
  作者：Hippeli, Claudia、Reissig, Hans-Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Reissig, Hans-Ulrich; Hippeli, Claudia, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 1, p. 115 - 127
  作者：Reissig, Hans-Ulrich、Hippeli, Claudia

  DOI：——

  日期：——