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9-fluorobenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline | 1238292-29-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-fluorobenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
英文别名
9-Fluorobenzimidazolo[2,1-a]isoquinoline
9-fluorobenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline化学式
CAS
1238292-29-9
化学式
C15H9FN2
mdl
——
分子量
236.248
InChiKey
HOWZWUIDDGSSQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iridium(III) acetylacetonate9-fluorobenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TWI520958
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-fluorophenyl)isoquinolin-1-amine 在 碘苯二乙酸对甲苯磺酸间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以84%的产率得到9-fluorobenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Hypervalent iodine(iii) catalyzed oxidative C–N bond formation in water: synthesis of benzimidazole-fused heterocycles
    摘要:
    一种多样的苯并咪唑并杂环化合物被合成,通过原位生成的高价碘(III)催化的分子内氧化C-N键形成,在水中和常温下进行。
    DOI:
    10.1039/c4ra02279c
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文献信息

  • Catalyst-free ambient temperature synthesis of isoquinoline-fused benzimidazoles from 2-alkynylbenzaldehydes <i>via</i> alkyne hydroamination
    作者:Manisha Mishra、Dylan Twardy、Clifford Ellstrom、Kraig A. Wheeler、Roman Dembinski、Béla Török
    DOI:10.1039/c8gc02520g
    日期:——
    route for the synthesis of benzimidazo[2,1-a]isoquinoline has been developed by reacting 2-ethynylbenzaldehyde and related substituted alkynylbenzaldehydes with variously substituted ortho-phenylenediamines and aliphatic amines in ethanol. This method provides a convenient, room temperature, atom-economical, and catalyst-free access to diversely substituted isoquinoline fused benzimidazoles. Regioselectivity
    通过使2-乙炔基苯甲醛和相关的取代的炔基苯甲醛与各种取代的邻苯二胺和脂肪族胺在乙醇中反应,已开发出一种用于合成苯并咪唑并[ 2,1- a ]异喹啉的有效的环境友好途径。该方法提供了一种方便,室温,原子经济且无催化剂的方法,可轻松获得各种取代的异喹啉稠合的苯并咪唑类化合物。通过X射线晶体学证实了该反应的区域选择性,称为邻苯二胺。发现该反应发生在三个主要步骤(亚胺形成,环化和芳构化)中,并提出了一种机理。
  • Copper-Catalyzed Construction of Benzo[4,5]imidazo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines Using Calcium Carbide as a Solid Alkyne Source
    作者:Haiyan Liu、Zheng Li
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c03133
    日期:2021.11.5
    cross-coupling/nucleophilic addition tandem reactions using calcium carbide as a solid alkyne source, 2-(2-bromophenyl)benzimidazoles as starting materials, and copper as a catalyst is described. The target products can also be synthesized through one-pot three-component reactions of o-phenylenediamines, o-bromobenzaldehydes, and calcium carbide. Both reaction routes can also be scaled up to gram scale
    一种以碳化钙为固体炔烃源,2-(2-溴苯基)苯并咪唑为原料,通过Sonogashira交叉偶联/亲核加成串联反应合成苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉的方法材料,并描述了铜作为催化剂。目标产物还可以通过单罐三组分反应合成ö苯二胺类,ø -bromobenzaldehydes,和电石。两种反应路线也可以放大到克级。
  • METAL COMPLEXES
    申请人:Stoessel Philipp
    公开号:US20110284799A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.
  • US9169282B2
    申请人:——
    公开号:US9169282B2
    公开(公告)日:2015-10-27
  • [DE] METALLKOMPLEXE<br/>[EN] METAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2010086089A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    Die vorliegende Erfindung betrifft Metallkomplexe sowie elektronische Vorrichtungen, insbesondere organische Elektrolumineszenzvorrichtungen, enthaltend diese Metallkomplexe.
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