N-[2-(6-trimethylsilylcyclohexen-1-yl)ethyl]tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-2-amine | 152510-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: N-[2-(6-trimethylsilylcyclohexen-1-yl)ethyl]tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-2-amine
• CAS: 152510-73-1
• 化学式: C₂₆H₃₅NSi
• 分子量: 389.656
• InChiKey: BQIXFVKJSLWEQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙醛,2-碘- 、 N-[2-(6-trimethylsilylcyclohexen-1-yl)ethyl]tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-2-amine 在 三甲基氰硅烷 、 zinc(II) iodide 作用下， 生成 (1R,8aR)-1-[(2-iodophenyl)methyl]-2-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Simple method for controlling stereoselection in Mannich cyclization reactions of aldehydes

  摘要：

  By judicious choice of the nitrogen substituent, either stereoisomer of 1-substituted 1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydroisoquinolines can be prepared by reactions of allylsilane amines 3 with aldehydes.

  DOI：

  10.1021/jo00077a004
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-Trimethylsilylcyclohexen-1-yl)ethanol 在 硼烷 、 氰化钠 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 N-[2-(6-trimethylsilylcyclohexen-1-yl)ethyl]tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Simple method for controlling stereoselection in Mannich cyclization reactions of aldehydes

  摘要：

  By judicious choice of the nitrogen substituent, either stereoisomer of 1-substituted 1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydroisoquinolines can be prepared by reactions of allylsilane amines 3 with aldehydes.

  DOI：

  10.1021/jo00077a004

文献信息

• Simple method for controlling stereoselection in Mannich cyclization reactions of aldehydes
  作者：Dirk A. Heerding、Chang Y. Hong、Noriyuki Kado、Gary C. Look、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/jo00077a004

  日期：1993.12

  By judicious choice of the nitrogen substituent, either stereoisomer of 1-substituted 1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydroisoquinolines can be prepared by reactions of allylsilane amines 3 with aldehydes.