N-phenyl-N-(1-phenylethyl)hydroxylamine | 83933-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: N-phenyl-N-(1-phenylethyl)hydroxylamine
• 英文别名: N-phenyl-N-(1-phenyl-ethyl)-hydroxylamine；N-Phenyl-N-(1-phenyl-aethyl)-hydroxylamin；N,α-Phenethyl-N-phenylhydroxylamin
• CAS: 83933-61-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: LNPXUOICZQIREE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  343.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-N-(1-phenylethyl)hydroxylamine 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(1-phenylethyl)-p-benzoquinone imine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Baldry, Peter J.; Forrester, Alexander R.; Ogilvy, Munro M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2027 - 2034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-苯乙烷 、 苯基羟胺 在 吡啶 作用下， 生成 N-phenyl-N-(1-phenylethyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Utzinger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1944, vol. 556, p. 50,62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BALDRY, P. J.;FORRESTER, A. R.;OGILVY, M. M.;THOMSON, R. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1982, N 9, 2027-2034
  作者：BALDRY, P. J.、FORRESTER, A. R.、OGILVY, M. M.、THOMSON, R. H.

  DOI：——

  日期：——
• A PROCESS FOR THE RESOLUTION OF (+-)-$g(a)- 2- ACETYL(1-METHYLETHYL)AMINO]ETHYL]-$g(a)-(2-CHLOROPHENYL)-1-PIPERIDINEBUTANAMIDE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0619816A1

  公开（公告）日：1994-10-19
• OLIGOMERIC ALKOXYAMINES
  申请人：Arkema France

  公开号：US20210139415A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  A new class of alkoxyamines, exhibiting improved stability on storage, especially in the presence of monomers and/or of solvent is described, particularly where the alkoxylamines are a new class of oligomeric alkoxyamines, which are obtained by addition of one or more monomeric entities to an alkoxyamine.
• [EN] A PROCESS FOR THE RESOLUTION OF (+-)- alpha -[2-[ACETYL(1-METHYLETHYL)AMINO]ETHYL]- alpha -(2-CHLOROPHENYL)-1-PIPERIDINEBUTANAMIDE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1993013087A1

  公开（公告）日：1993-07-08

  (EN) A process for the resolution of (+-)-$g(a)-[2-[acetyl(1-methylethyl)amino]ethyl]-$g(a)-(2-chlorophenyl)-1-piperidinebutanamide having structure (I) into its (+) and (-) enantiomers using camphorsulfonic acid.(FR) Procédé de résolution de (+-)-$g(a)-[2-[acétyle(1-méthyléthyle)amino]éthyle]-$g(a)-(2-chlorophényle)-1-pipéridinebutanamide ayant la structure (I) en ses énantiomères (+) et (-) à l'aide d'acide camphorsulfonique.
• Utzinger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1944, vol. 556, p. 50,62
  作者：Utzinger

  DOI：——

  日期：——