3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酰胺 | 99075-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酰胺
• 英文名称: 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propanamide
• 英文别名: 3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propionic acid amide；3-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propionsaeure-amid
• CAS: 99075-98-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: PCEBPEYJBYEAJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酰胺 在 氢氧化钾 、 溴 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-苄氧基-3-甲氧基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Strukow; Kolganowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3831,3834;engl.Ausg.S.3793,3795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Strukow; Kolganowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3831,3834;engl.Ausg.S.3793,3795

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Biocompatible Alkene Hydrogenation Merges Organic Synthesis with Microbial Metabolism
  作者：Gopal Sirasani、Liuchuan Tong、Emily P. Balskus

  DOI：10.1002/anie.201403148

  日期：2014.7.21

  Organic chemists and metabolic engineers use orthogonal technologies to construct essential small molecules such as pharmaceuticals and commodity chemicals. While chemists have leveraged the unique capabilities of biological catalysts for small‐molecule production, metabolic engineers have not likewise integrated reactions from organic synthesis with the metabolism of living organisms. Reported herein

  有机化学家和代谢工程师使用正交技术构建必要的小分子，如药物和商品化学品。虽然化学家利用生物催化剂的独特能力生产小分子，但代谢工程师还没有将有机合成的反应与生物体的代谢相结合。本文报道了一种利用钯催化剂和由活微生物直接产生的氢气进行烯烃加氢的方法。这种生物相容性转化需要催化剂和微生物，并且可以在制备规模上使用，代表了一种结合有机化学和代谢工程的化学合成新策略。
• [EN] 2-(6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES AS BETA 2-ADRENOCEPTORS AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 2-(6-AMINO-PYRIDINE-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS BETA 2-ADRENERGIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004108676A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中特别有用，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
• 3,4-dihydroxybenzyl-substituted carbonic acid derivatives and the use thereof as antioxidants
  申请人：——

  公开号：US20030139470A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The invention relates to 3,4-dihydroxybenzyl-substituted carbonic acid derivatives, to their production, and to their use as antioxidants or free-radical scavengers, especially in cosmetic and pharmaceutical preparations and in foodstuffs and stimulants, to protect cells and tissues from the harmful effects of radicals and reactive oxygen compounds that accelerate aging. The invention further relates to cosmetic and pharmaceutical preparations and to foodstuffs and stimulants that comprises the inventive 3,4-dihydroxybenzyl-substituted carbonic acid derivatives.

  本发明涉及3,4-二羟基苯甲基取代的碳酸衍生物，其制备方法以及它们在抗氧化剂或自由基清除剂中的应用，特别是在化妆品和制药制剂以及食品和兴奋剂中，以保护细胞和组织免受加速衰老的自由基和反应性氧化化合物的有害影响。本发明还涉及包含创新的3,4-二羟基苯甲基取代的碳酸衍生物的化妆品和制药制剂以及食品和兴奋剂。
• 3,4-Dihydroxymandelic acid alkylamides and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030171617A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The invention relates to N-alkyl-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyacetamides and to cosmetic and/or pharmaceutical preparations and foods comprising these compounds.

  本发明涉及N-烷基-2-(3,4-二羟基苯基)-2-羟基乙酰胺以及含有这些化合物的化妆品和/或药物制剂和食品。
• Primary amines from lignocellulose by direct amination of alcohol intermediates, catalyzed by RANEY® Ni
  作者：Xianyuan Wu、Mario De Bruyn、Katalin Barta

  DOI：10.1039/d2cy00864e

  日期：——

  converted into dihydroconiferyl amine (1G amine) in high selectivity using ammonia gas, by applying our selective amination protocol. Notably also, the crude RCF-oil directly afforded 1G amine in a high 4.6 wt% isolated yield (based on lignin content). Finally it was also shown that the here developed Ni-catalysed heterogeneous catalytic procedure was equally capable of transforming a range of aliphatic linear/cyclic

  伯胺是合成各种工业相关产品的极其重要的组成部分。我们在此提出的全面催化策略允许以简单的方式和最少的纯化工作从木质纤维素生物质中获取多种伯胺。该方法的核心是通过两阶段LignoFlex工艺获得的醇中间体（即烷基酚衍生物以及脂肪醇）的高效 RANEY® Ni 催化借氢胺化（与氨）。铜掺杂多孔金属氧化物（Cu20PMO）催化还原催化分馏（ RCF ）将松木纤维素转化为富含二氢松柏醇（ 1G ）的粗生物油，该生物油可以高选择性地转化为二氢松柏胺（ 1G胺）氨气，通过应用我们的选择性胺化方案。还值得注意的是，粗RCF油直接以 4.6 wt% 的高分离产率（基于木质素含量）提供1G 胺。最后还表明，这里开发的镍催化多相催化程序同样能够将一系列脂肪族直链/环状伯/仲醇（可从LignoFlex程序的第二阶段获得）转化为各自的伯胺。