N-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-thiatriazol-5-amine | 13078-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-thiatriazol-5-amine
• 英文别名: (4-methoxy-phenyl)-[1,2,3,4]thiatriazol-5-yl-amine；(4-Methoxy-phenyl)-[1,2,3,4]thiatriazol-5-yl-amin；5-<4-Methoxy-anilino>-1.2.3.4-thiotriazol；5-(p-Anisyl)-amino-1,2,3,4-thiatriazol；N-(4-methoxyphenyl)thiatriazol-5-amine
• CAS: 13078-26-7
• 化学式: C₈H₈N₄OS
• mdl: MFCD00728821
• 分子量: 208.244
• InChiKey: YLUCTTSRQBMAAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  341.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-thiatriazol-5-amine 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis(1-(4-methoxyphenyl)tetrazol-5-yl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  Sangal, S. K.; Kumar, Ashok, Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 351 - 353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-3-硫代氨基甲酰肼 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以81.5%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-thiatriazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  芳胺取代-1,2,3,4-噻三唑衍生物、其制备方 法和用途

  摘要：

  本发明涉及一类新型的芳胺取代‑1,2,3,4‑噻三唑衍生物(Ⅰ)的合成及其作为植物抗病激活剂的应用。活性研究显示该系列化合物对植物的多种病害具有较好的防治效果。

  公开号：

  CN103664823B

文献信息

• Convenient one-pot synthesis of 5-(substituted amino)-1,2,3,4-thiatriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Geeta Meher、Tamari Narindoshvili

  DOI：10.1135/cccc2009015

  日期：——

  5-(Substituted amino)-1,2,3,4-thiatriazoles 15a–15i were conveniently synthesized in 73–97% yields in a one-pot procedure from bis(1H-benzotriazol-1-yl)methanethione and amines.

  5-（取代氨基）-1,2,3,4-噻二唑类化合物 15a–15i 可以通过一锅法从双(1H-苯并三唑-1-基)甲硫醚和胺类化合物方便地合成，产率为73-97%。
• 芳胺取代-1,2,3,4-噻三唑衍生物、其制备方 法和用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN103664823B

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明涉及一类新型的芳胺取代‑1,2,3,4‑噻三唑衍生物(Ⅰ)的合成及其作为植物抗病激活剂的应用。活性研究显示该系列化合物对植物的多种病害具有较好的防治效果。
• Cowper; Astik; Thaker, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 11, p. 1087 - 1088
  作者：Cowper、Astik、Thaker

  DOI：——

  日期：——
• 5-Amino-1,2,3,4-thiatriazole: Its acylation with chloroformates and chlorothioformates as a route to 1,2,4-thiadiazoles and 1,6,6a,?4-trithia-3,4-diazapentalenes
  作者：Heinz Graubaum、Helmuth Seeboth、Peter Zalupsky

  DOI：10.1007/bf00808771

  日期：1989.11
• Dubenko,R.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 266 - 268
  作者：Dubenko,R.G. et al.

  DOI：——

  日期：——