3-(4-羟基-苯氧基)-丙酸 | 39223-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-羟基-苯氧基)-丙酸
• 英文名称: 3-(4-hydroxy-phenoxy)-propionic acid
• 英文别名: 3-(4-Hydroxy-phenoxy)-propionsaeure；2-(4-Hydroxyphenoxy)-propionsaeure；3-(4-Hydroxyphenoxy)propanoic acid
• CAS: 39223-40-0
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: LGNAVTFRGTVSDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C
• 沸点：
  355.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-羟基-苯氧基)-丙酸 在 硫酸 、 乙酰氯 作用下， 生成 6-羟基色满酮
  参考文献：
  名称：

  Gottesmann, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1168,1175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-hydroxy-phenoxy)-propionic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 3-(4-羟基-苯氧基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  p-Hydroxyphenoxy Aliphatic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01135a028

文献信息

• Method for Acylation of an Aromatic Compound
  申请人：Bourgeois Damien

  公开号：US20080154049A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  A method for acylation of an aromatic compound, comprising reacting an aromatic compound and an acylating agent of the carboxylic acid type, in the presence of a Lewis acid and of a silylated reagent selected from the group consisting of halosilanes and halosiloxanes.

  一种芳香化合物酰化的方法，包括在Lewis酸和从卤硅烷和卤硅氧烷组成的羟基硅化试剂的存在下，将芳香化合物和羧酸类酰化试剂反应。
• [EN] ENZYMES AND THEIR USE
  申请人：RHONE-POULENC INC.

  公开号：WO1990015146A1

  公开（公告）日：1990-12-13

  (EN) A lipase or lipase isozyme from $i(Candida rugosa) is used to stereoselectively hydrolyze esters, esterify acids or transesterify esters in aqueous/organic systems. Esters of 2-substituted acids such as 2-(4-hydroxyphenoxy) propionic acid, where the acid is not substituted at the 2-position with halogen, are hydrolyzed at high enantiomeric excess in the presence of an organic solvent. A reducing agent may be present to prevent oxidation of the acid and its esters. Two lipase isozymes are purified from $i(Candida rugosa) by ion exchange chromatography or isoelectric focusing, and are used for stereoselective hydrolysis of esters, esterification of acids or transesterification of esters. The lipase or lipase isozyme may be immobilized, and immobilization is improved by the presence of polyvinyl alcohol or an organic acid such as stearic acid. The presence of a fatty acid or fatty acid ester during lipase reaction increases the rate or stereoselectivity of the reaction.(FR) Une lipase ou une isozyme de lipase venant de $i(Candida rugosa) est utilisée pour hydrolyser stéréosélectivement des esters, estérifier des acides ou transestérifier des esters dans des systèmes aqueux/organiques. Des esters d'acides substitués en position 2 tels que l'acide 2-(4-hydroxyphénoxy) propionique, où l'acide n'est pas substitué dans la position 2 avec l'halogène, sont hydrolysés à un excès énantiomère élevé en présence d'un solvant organique. Un agent réducteur peut être présent pour empêcher l'oxydation de l'acide et de ses esters. Deux isozymes de lipases sont purifiées à partir de $i(Candida rugosa) par chromatographie par échange d'ion ou focalisation isoélectrique, et sont utilisés pour l'hydrolyse stéréosélective d'esters, l'estérification d'acides ou la transestérification d'esters. La lipase ou lisozyme de lipase peut être immobilisée, et l'immobilisation est améliorée par la présence d'alcools polyvinyliques ou d'un acide organique tel que l'acide stéarique. La présence d'un acide gras ou d'un ester d'acide gras pendant la réaction de la lipase augmente le taux ou stéréosélectivité de la réaction.

  一种来自$ i(Candida rugosa) $的脂肪酶或脂肪酶同工酶被用于在水/有机系统中立体选择性地水解酯，酯化酸或酯交换酯。在有机溶剂存在下，2-取代酸的酯，例如2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯，在高对映体过量下水解。还可以添加还原剂以防止酸及其酯氧化。通过离子交换色谱或等电聚焦法从$ i(Candida rugosa) $中纯化出两种脂肪酶同工酶，用于立体选择性水解酯，酯化酸或酯交换酯。脂肪酶或脂肪酶同工酶可以固定化，并且存在聚乙烯醇或有机酸，例如硬脂酸，可以提高固定化效果。脂肪酸或脂肪酸酯在脂肪酶反应过程中的存在增加了反应速率或立体选择性。
• ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Horwitz Jerome P.

  公开号：US20090069372A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention provides compounds of formula I: wherein Y is F or Br; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are effective antitumor agents. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or a salt thereof, intermediates useful for preparing a compound of formula I, therapeutic methods comprising administering a compound of formula I or a salt thereof to a mammal in need thereof, and methods of inhibiting cancer cells.

  本发明提供了式I的化合物：其中，Y为F或Br；或其药学上可接受的盐。这些化合物是有效的抗肿瘤剂。本发明还提供了包括式I的化合物或其盐的制药组合物，用于制备式I的中间体，包括向需要的哺乳动物给予式I的化合物或其盐的治疗方法，以及抑制癌细胞的方法。
• An improved process for the preparation of Dolutegravir
  申请人：Aurobindo Pharma Ltd.

  公开号：US20160108058A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention provides (R)-3-Amino-1-butanol (D)-tartarate (IIb); process for its preparation and its conversion to Dolutegravir. The present invention also provides an improved process for the preparation of Dolutegravir (I) or pharmaceutically acceptable salts wherein compound (XVI) is reacted with an optically active acid addition salt of (R)-3-amino-1-butanol (IIa).

  本发明提供(R)-3-氨基-1-丁醇(D)-酒石酸盐(IIb)；其制备方法以及其转化为多糖格拉韦的方法。本发明还提供了一种改进的多糖格拉韦(I)或药学上可接受的盐的制备方法，其中化合物(XVI)与(R)-3-氨基-1-丁醇(IIa)的光学活性酸盐进行反应。
• Optically active lactate, derivatives thereof and processes of producing same
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP0383613A2

  公开（公告）日：1990-08-22

  Novel optically active lactate derivatives and manufacturing processes thereof are disclosed. The present invention provides optically active tetrahydrofurfuryl 2-(2S)-hydroxypropionate; and optically active lactate derivative represented by the formula [I] (wherein R¹ represents C₁ - C₃ alkyl, benzyl, non-­substituted phenyl, or mono-, di-, or tri-substituted phenyl substituted with methyl, isopropyl, methoxy, acetylamino, trifluoromethyl, nitro, cyano, fluorine, chlorine, bromine or iodine); optically active tetrahydrofurfuryl 2-chloropropionate; and an optically active hydroxyphenoxypropionate represented by the formula [III].

  本发明公开了新型光学活性乳酸盐衍生物及其生产工艺。本发明提供了光学活性四氢糠基 2-(2S)-羟基丙酸酯；以及由式[I]代表的光学活性乳酸盐衍生物。 (其中 R¹ 代表 C₁ - C₃ 烷基、苄基、非取代苯基或被甲基、异丙基、甲氧基、乙酰氨基、三氟甲基、硝基、氰基、氟、氯、溴或碘取代的单取代苯基、二取代苯基或三取代苯基）；光学活性四氢糠基 2-氯丙酸酯；以及由式[III]表示的光学活性羟基苯氧基丙酸酯。