2-hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-1-carbaldehyde | 860732-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-1-carbaldehyd；2-Hydroxy-9,10-dioxoanthracene-1-carbaldehyde；2-hydroxy-9,10-dioxoanthracene-1-carbaldehyde
• CAS: 860732-92-9
• 化学式: C₁₅H₈O₄
• 分子量: 252.226
• InChiKey: RGIAOHGLGPWQDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-1-carbaldehyde 、 3-羟基-N,N-二乙基苯胺 在 硫酸 作用下， 生成 1-(3,6-bis-diethylamino-9-hydroxy-xanthen-9-yl)-2-hydroxy-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Ray, Journal of the Indian Chemical Society, 1937, vol. 14, p. 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 2-羟基蒽醌 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Sen; Ray, Journal of the Indian Chemical Society, 1932, vol. 9, p. 173,177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ECO-FRIENDLY METHOD FOR CATALYTIC AERIAL OXIDATION OF ALOE-EMODIN TO RHEINAL<br/>[FR] PROCÉDÉ RESPECTUEUX DE L'ENVIRONNEMENT PERMETTANT L'OXYDATION CATALYTIQUE PAR L'AIR DE L'ALOÉ-ÉMODINE EN RHEINAL
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2011030350A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  A process for preparation of 4,5-Dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carbaldehyde from 1,8-Dihydroxy-3-hydroxymethyl-anthraquinone comprising of aerial oxydation of 1,8-Dihydroxy-3-hydroxymethyl-anthraquinone at oxygen pressure of about 1 to 2 bar in presence of a transition metal complex, a co-catalyst and optionally an oxidizing agent in an organic solvent such as 1,4 dioxane, water or mixtures thereof at a temperature ranging between 25 to 100°C, isolation by appropriate process and optional purification of the product.

  一种从1,8-二羟基-3-羟甲基蒽醌制备4,5-二羟基-9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-2-甲醛的方法，包括在氧气压力约为1至2巴的条件下，在有过渡金属配合物、辅助催化剂和可选的氧化剂存在下，通过空气氧化1,8-二羟基-3-羟甲基蒽醌，使用有机溶剂如1,4-二氧六环、水或二者的混合物，在温度范围为25至100°C进行，通过适当的工艺进行分离，可选地对产物进行纯化。
• Sen; Ray, Journal of the Indian Chemical Society, 1932, vol. 9, p. 173,177
  作者：Sen、Ray

  DOI：——

  日期：——
• Ray, Journal of the Indian Chemical Society, 1937, vol. 14, p. 414
  作者：Ray

  DOI：——

  日期：——