4-[[3-[[4-(Cyclopropylcarbonyl)-1-piperazinyl]carbonyl]-4-fluorophenyl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-1(2H)-phthalazinone | 1073659-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[3-[[4-(Cyclopropylcarbonyl)-1-piperazinyl]carbonyl]-4-fluorophenyl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-1(2H)-phthalazinone
• 英文别名: 4-[[3-[4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl]-4-fluorophenyl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 1073659-91-2
• 化学式: C₂₄H₂₇FN₄O₃
• 分子量: 438.502
• InChiKey: XGXYIXNWQNNHRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoic acid 、 1-环丙甲酰基哌嗪 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[[3-[[4-(Cyclopropylcarbonyl)-1-piperazinyl]carbonyl]-4-fluorophenyl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-1(2H)-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中：R代表融合环己烯环上的一个或多个可选取代基；X可以是NR X 或CR X R Y ；如果X=NR X ，则n为1或2，如果X=CR X R Y ，则n为1；如果X=NR X ，则RX选自H、可选取代的C 1-20 烷基、可选取代的C 5-20 芳基、可选取代的C 3-20 杂环烷基、可选取代的酰胺、可选取代的硫酰胺、可选取代的酯、可选取代的酰基和可选取代的磺酰基；如果X=CR X R Y ，则RX选自H、可选取代的C 1-20 烷基、可选取代的C 5-20 芳基、可选取代的C 3-20 杂环烷基、可选取代的酰胺、可选取代的硫酰胺、可选取代的磺胺基、可选取代的醚、可选取代的酯、可选取代的酰基、可选取代的酰胺基和可选取代的磺酰基，RY选自H、羟基、可选取代的氨基，或RX和RY可一起形成一个可选取代的螺环C 3-7 环烷基或杂环烷基；RC1和RC2均为氢，或当X为CR X R Y 时，RC1、RC2、RX和RY与它们连接的碳原子一起可以形成一个可选取代的融合芳香环；R1选自H和卤素。

  公开号：

  US20090023727A1

文献信息

• INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE
  申请人：Gandhi Virajkumar B.

  公开号：US20080269234A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase, ways to make them and methods of treating patients using them are disclosed.

  本发明公开了聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂，制备它们的方法以及使用它们治疗患者的方法。
• US8466150B2
  申请人：——

  公开号：US8466150B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• US9283222B2
  申请人：——

  公开号：US9283222B2

  公开（公告）日：2016-03-15