Dioctyl 5-aminobenzene-1,3-dicarboxylate | 20044-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dioctyl 5-aminobenzene-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: dioctyl 5-aminobenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 20044-02-4
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₄
• 分子量: 405.578
• InChiKey: OERZVAYJYBHLRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  531.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 Dioctyl 5-aminobenzene-1,3-dicarboxylate 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Dioctyl 5-[[2-[3,5-bis(octoxycarbonyl)phenyl]imino-1,2-dichloroethylidene]amino]benzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种简单的氧化-环化序列的合成环吡嗪的新途径：咪唑并[4,5-b]喹喔啉

  摘要：

  在碳酸钾为碱的存在下，以4 H-咪唑和硝酸铈铵（CAN）为氧化剂，通过新的邻位环化工艺合成了新型三环4 H-咪唑并[4,5- b ]喹喔啉。该反应被解释为涉及氧化自由基形成，自由基芳族取代和随后的氧化还原过程的多步骤反应。高级DFT计算支持该分析。这种新颖的转化为吡嗪的环稠合衍生物的构建开辟了道路。新的三环产品在溶液中显示出强荧光，此外还显示出可逆的氧化还原活性。 胺-杂环-氧化-自由基反应-闭环

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217071

文献信息

• A New Synthesis of Bis-Enaminones via Acylation of Ketones
  作者：Rainer Beckert、Gunther Buehrdel、Eva Petrlikova、Petra Herzigova、Vera Klimesova、Jan Fleischhauer、Helmar Goerls

  DOI：10.1055/s-2008-1067269

  日期：2008.10

  with bis-electrophiles into the corresponding bis- enaminones. Treatment of 2-acetylpyridine with N,N¢-bis(4- tolyl)ethanebis(imidoyl) dichloride yielded not only the expected bis-enaminone, but also a new quinolizine derivative which was structurally characterized by single crystal X-ray analysis. Analo- gously, pinacolone and cyclopropyl methyl ketone can readily be converted into bis-enaminones. Monoimidoyl

  开发了一系列 1,6-二芳基-3,4-二芳基氨基六-2,4-二烯-1,6-二酮的短而有效的合成方法。基于各种芳基甲基酮与双亚胺酰氯反应过程中的酰化-原质性序列，产物以良好的收率分离。取代的苯乙酮、乙酰噻吩、3-乙酰吡啶和乙酰二茂铁可以作为酮组分整合到该反应中。类似地，α-四氢萘酮可以用双亲电子试剂转化为相应的双烯胺酮。用N,N¢-双(4-甲苯基)乙烷双(亚氨基)二氯化物处理2-乙酰基吡啶，不仅得到了预期的双烯胺酮，而且通过单晶X射线分析得到了一种新的喹啉衍生物。类似地，频哪酮和环丙基甲基酮可以很容易地转化为双烯胺酮。单亚胺酰氯表现出相同的反应性，以高产率提供衍生物。